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氣相色譜的誕生
1901年，俄國植物學家茨維特（M. S. Tswett），碩士論文《Physicochemical structure of the chlorophyll grain, experimental and critical study》：“I could vividly see differently colored rings when filtering petroleum ether extracts of leaves through Swedish paper.”
1903年，茨維特正式提出“chromatography”（“色譜”）一詞。
20世紀40年代，英國人馬?。ˋ. J. P. Martin）和辛格（R. L. M. Synge）在研究分配色譜理論的過程中，證實了氣體作為流動相的可行性。
1952年，馬丁和辛格發表了第一篇GC論文。氣相色譜方法誕生了。
GC在分析化學中的地位
分析科學分為化學分析和儀器分析兩大類。
儀器分析比之化學分析的優點：效率高，可獲信息量大。
色譜分析比之其他儀器分析的特點：同時進行了分離和分析兩個過程，是分析復雜樣品、多組分混合物的有力工具。
色譜是一種極為重要的儀器分析方法，而GC又是色譜中最重要的分支之一。
GC與LC的比較
GC的基本組成
五個基本部分
氣流系統：提供試樣在系內運行的動力
進樣系統：引入試樣，并使其瞬間氣化
柱系統：試樣被選擇性吸附分離
檢測和采集系統：捕捉并記錄信息
溫控系統：為進樣、分離、檢測等提供可重復的、穩定的溫度控制；
與氣流一起為整個系統提供能源和動力。
Ø氣流系統：包括氣源、氣路及其控制系統
Ø氣體純度要求：99.999%
Ø氣體中的雜質：
有機雜質：會增大檢測器噪聲、縮小檢測器線性范圍
水蒸氣、氧：影響色譜柱壽命
Ø氣源與儀器間連接氣體凈化器：
分子篩：吸附有機雜質、水蒸氣
活性炭：吸附有機雜質
變色硅膠：除水蒸氣
堿石棉：除二氧化碳等酸性氣體
含金屬的除氧凈化劑：除氧
氣路控制系統：穩定、重復
如果控制不精確，就會造成保留時間的不重現
Ø進樣系統：將樣品有效氣化并在載氣的推動下定量、快速“掃入”色譜柱 。
Ø操作最高溫度：350-420℃，最高可達450℃；受色譜柱使用溫度限制（不超過400 ℃），沒必要更高。
Ø載氣壓力承受范圍：0-100psi（約合0-0.7MPa）
Ø死體積：汽化室的死體積應適當：太大柱外效應大，譜帶展寬嚴重；太小氣化前后壓力波動大，引起樣品“倒灌”。通常0.2-1mL
Ø惰性：汽化室內壁應不與樣品發生吸附和反應。使用石英玻璃襯管。
Ø隔墊吹掃功能：掃走進樣墊排出的可揮發物
Ø分流比（用于柱容量小的毛細柱進樣）：僅使小部分樣品進入色譜柱；常用20～200：1
Ø柱系統：包括柱箱和色譜柱
Ø柱箱：為色譜柱提供可控的溫度環境
Ø色譜柱：分離的關鍵
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