在生物制品的制備中，不可忽視DNA殘留的去除，細胞裂解釋放目標產物的同時，也會產生一些雜物。隨著越來越多的生物制品（重組蛋白、Vero細胞疫苗、細胞治療藥物等）進入治療領域，核酸殘留是各類質控標準的重中之重。

我國參照WHO、FDA和歐盟標準，在藥典中對生物制品的宿主細胞殘留有明確規定，藥典規定酵母、大腸桿菌表達的生物制品中HCD殘留不超過10ng/劑，CHO、Vero細胞表達的EPO、狂犬疫苗、乙肝疫苗等不超過100或10pg/劑量，殘留DNA長度小于200bp。

Pannarase是一種來自于粘質沙雷氏菌（Serratia marcescens），經基因工程改造的核酸內切酶。

Pannarase高活性地降解各種類型的DNA和RNA，包括雙鏈、單鏈、線狀、環狀等，將核酸降解成3~5個堿基長度的5’-單磷酸寡核苷酸，所以又被稱為“全能核酸酶”。

一，逐典Pannarase全能核酸酶優勢

1.無動物源性、無氨芐青霉素

2.更高的單位比酶活、更高效的核酸降解能力

3.先進的生產工藝，非傳統His標簽純化、排除引入金屬離子風險

4.嚴格的質控標準，內毒水平低，確保單位酶活的準確性以及批次間穩定性

二，全能核酸酶應用條件

全能核酸酶的酶活會受到多種因素的影響（例如溫度、pH、離子強度等），故用量范圍也會從0.1 U/mL-250 U/mL不等。因此，不同的操作環境下酶的最佳濃度不同，需要通過實驗設置梯度進行最佳條件的摸索。

應用實例：

樣品：狂犬病毒濃縮液

處理條件:核酸酶濃度50~90U/ml ,

37 ℃處理 2 h,轉入18 ~ 26 ℃處理 6h

表 1.不同酶濃度對狂犬病病毒收獲液中 Vero 細胞 DNA 的去除效果【1】

樣品：狂犬病病毒濃縮液

處理條件：25、50和100 U/ml，37℃

表 2.不同濃度核酸酶作用不同時間去除 Vero 細胞 DNA 效果的比較[2]

樣品：流感病毒濃縮液

處理條件：10 U/mL，37℃

表 3.核酸酶處理 300k 超濾濃縮效果(x± s，n=3)[3]