IL-12家族的細胞因子在結構上表現出相似性，但在免疫系統中有不同的功能。其中促炎細胞因子IL-12和IL-23有比較深入的研究。這兩個細胞因子共享細胞因子亞單位p40和受體β鏈，但在自身免疫性疾病、癌癥和感染中具有不同的功能。

白細胞介素12（IL-12）由活化的抗原呈遞細胞（樹突狀細胞，巨噬細胞）產生。它促進Th1反應的發展，是T細胞和NK細胞產生IFNγ的有力誘導劑。

圖1.IL-12細胞因子家族的體系結構[1]

IL-12介導的信號轉導

IL-12和IL-23激活Jak / STAT通路。IL-12由分別與IL-12Rb1和b2結合的IL-12p40和p35亞基組成。配體結合使受體鏈和相關的Jaks（Jak2和Tyk2）緊密接近，從而導致Jak轉磷酸化并隨后被活化的Jaks磷酸化受體鏈。IL-12Rb2被磷酸化并充當STAT4的停靠位點。STAT4結合到受體鏈上，并且自身被磷酸化。STAT4同型二聚體穿梭進入細胞核，并與干擾素（IFN）-g啟動子中的STAT結合位點結合，并通過尚不清楚的機制誘導IFN-g基因的轉錄。

圖2.IL-12細胞因子家族及其結構和激活的信號通路【2】

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參考文獻

[1] Vignali DA, Kuchroo VK. IL-12 family cytokines: immunological playmakers. Nat Immunol. 2012 Jul 19;13(8):722-8. PMCID: PMC4158817.

[2] Pope RM, Shahrara S. Possible roles of IL-12-family cytokines in rheumatoid arthritis. Nat Rev Rheumatol. 2013 Apr;9(4):252-6.