T4是診斷甲狀腺功能減退和甲狀腺功能亢進的有用標志物。甲狀腺素T4在甲狀腺功能減退患者中水平降低，在甲狀腺功能亢進患者中水平升高。血液中的主要甲狀腺激素形式是甲狀腺素（T4），其半衰期比T3長。T4在細胞內通過去碘酶（5'-碘酶）轉化為活性T3（比T4更具效力的三到四倍）。這些進一步經過脫羧和脫碘反應，產生碘代胺（T1a）和甲狀腺胺（T0a）。去碘酶的三個同功酶都是含硒酶，因此膳食中的硒對T3的產生至關重要。Edward Calvin Kendall于1915年首-次分離出甲狀腺素。EZElisa™ Thyroxine (T4) ELISA Kit采用競爭性抑制酶免疫測定技術。試劑盒中提供的微孔板已經預涂有特異性抗T4的抗體。將標準品或樣品與生物素結合的T4加入相應的微孔板孔中，T4（標準品或樣品）與預涂的特異性抗體結合的生物素結合的T4之間會發生競爭性抑制反應。樣品中T4的含量越多，與生物素結合的T4結合的抗體越少。洗滌后，加入Avidin-HRP到孔中。加入底物溶液后，顏色的發展與樣品中T4的含量相反。停止顏色的發展并測量顏色的強度。

艾美捷EZElisa甲狀腺素(T4) ELISA試劑盒基本參數：

目錄號：D-AEK0007

規格：48T/96T

儲存：未開封的試劑盒應在4°C下保存12個月。

檢測范圍：20 ng/mL-320 ng/mL

靈敏度：10 ng/mL

特異性：EZElisa™ Thyroxine (T4) ELISA Kit對T4的檢測具有高靈敏度和優異的特異性。未觀察到T4與類似物之間的顯著交叉反應或干擾。

適用樣品：血清、血漿

供應材料和儲存條件：

Note: Std1: 20 ng/mL; Std2: 40 ng/mL; Std3: 80 ng/mL; Std4: 160 ng/mL; Std5: 320 ng/mL.

EZElisa甲狀腺素(T4) ELISA試劑盒試劑制備：

注意：在使用前，將所有試劑平衡至室溫。如果緩沖液濃縮物中出現結晶，請輕輕加熱它們直到完-全溶解。1×洗滌緩沖液：將洗滌緩沖液（20×）用去離子水稀釋1：20，得到1×洗滌緩沖液。儲存在4°C。

樣品制備：

1. 血清：使用血清分離管，在室溫下使樣本凝結30分鐘，然后以1,000 g的速度離心15分鐘。立即取出血清進行檢測，或將樣本分裝并儲存在-20°C。避免重復凍融循環。

2. 血漿：使用EDTA、肝素或檸檬酸作為抗凝劑采集血漿。在采集后30分鐘內以1,000 g的速度離心15分鐘。立即進行檢測，或將樣本分裝并儲存在-20°C。避免重復凍融循環。

注意：不要使用明顯溶血或脂質混濁的樣本。如果樣本將在24小時內使用，可以儲存在2至8°C。避免重復凍融循環。在進行檢測之前，應將冷凍樣本緩慢恢復至室溫，并輕輕混合。

EZElisa甲狀腺素(T4) ELISA試劑盒操作步驟：

1. 從板框中取出多余的微孔條，放回含有干燥劑包裝的鋁箔袋中，并重新密封。

2. 每個孔加入50 μL的T4標準品或樣本。建議將所有標準品和樣本都復制加入微孔板中。設置一個空白孔，不加入任何溶液。

3. 向每個孔中加入50 μL的生物素結合的T4（不加入空白孔）。充分混合后，用提供的孔板蓋覆蓋，然后在37°C下孵育1小時。

4. 倒出每個孔中的液體并進行洗滌，總共洗滌三次。使用多通道移液器或自動微孔板洗滌器，將每個孔填滿1×洗滌緩沖液（250 μL），靜置10秒鐘，每個步驟完-全去除液體對于良好的性能至關重要。在最后一次洗滌后，倒轉孔板并用干凈的紙巾輕輕擦干任何剩余的1×洗滌緩沖液。

5. 向每個孔中加入50 μL的親和素-HRP（不加入空白孔），充分混合后，用提供的孔板蓋覆蓋。在37°C下孵育30分鐘。

6. 重復第4步中的洗滌步驟。

7. 向每個孔中加入50 μL的底物A和50 μL的底物B，充分混合后，用提供的孔板蓋覆蓋。在37°C下孵育15分鐘。將孔板放在無風處并避免光照。

8. 向每個孔中加入50 μL的停止溶液。停止溶液應按照HRP底物的順序加入孔板中。孔中的顏色應從藍色變為黃色。如果孔中的顏色是綠色，或者顏色變化不均勻，請輕輕敲擊孔板以確保充分混合。

9. 在30分鐘內使用設置為450 nm的微孔板讀取器測定每個孔的吸光度。

該試劑僅用于科學研究領域，不適用于臨床診斷或其他用途。