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本周第五期電轉百科我們將更進一步，為大家帶來CRISPR基因編輯的內容，本章內容將分為Knock-out與Knock-in上下篇，請繼續關注下一期的后續！

01/上篇

Knock-out

Lonza Nucleofector™核轉染系統可以廣泛應用于多種不同的場景，在不同的應用場景下通常會使用DNA或RNA或蛋白進行外源基因的遞送，以實現特殊的應用需求。

以CRISPR系統為例，全球有大量的客戶使用Lonza Nucleofector™核轉染系統開展基于CRISPR系統的基因編輯相關工作并發表文章且逐年遞增。

▲ Google Scholar Search for ‘Nucleofector CRISPR’, July 2023

· 對于CRISPR的轉染，即可以通過表達Cas9的質粒系統如PX458載體來實現“剪刀” Cas9的遞送，也可以通過Cas9 mRNA的方式在細胞質中直接翻譯，與sgRNA形成復合物后再進入細胞核進行基因組編輯。當然我們也可以在轉染前提前將Cas9蛋白與sgRNA進行孵育形成RNP復合物，再通過電轉染遞送到細胞內，直接進入細胞核進行基因組編輯。

· 對于CRISPR應用，主要用于knock-out或Knock-in

Knock Out：盡管Knock-out已經比較容易實現高效的敲除效率，但對于陌生的細胞或者全新的位點依然需要進行適當的調整。包括但不限于以下方面：

不同的Nucleofection條件測試

Lonza為多種常用的細胞提供預優化的電轉程序，電轉程序與細胞相關，通常來說，即使電轉不同的核酸底物(DNA，RNA，蛋白等)無需對電轉程序進行調整，但在越來越多的原代細胞轉染中，使用RNA或RNP進行細胞基因編輯時，可以通過對程序進行適當的微調，以獲得更高編輯效率的同時，更好的維持細胞的活率及功能。對于常見的T cell，HSPC，NK，DC等免疫細胞可以對Nucleofection脈沖條件進行適當調整。

▲ Akiko Seki et al., 2018

不同的crRNA/sgRNA測試

對于同一基因不同的sgRNA表現可能不同，目前已有大量設計sgRNA序列的工具，部分工具也可以為其打分，但通常還是建議盡可能測試多個sgRNA以確保實驗結果。甚至結合多條sgRNA對同一基因進行編輯。

▲ Akiko Seki et al., 2018

不同Cas9蛋白的測試

對于不同供應商的Cas9蛋白也存在切割活性的差異，對于WT Cas9和一些經過優化的Cas9蛋白也會導致編輯效率的差異。

▲ Akiko Seki et al., 2018

▲ Liyang Zhang et al., 2021

Cas9用量測試

除對不同Cas9蛋白來源的測試外，Cas9的用量也是需要在試驗優化中考量的因素。

▲ Liyang Zhang et al., 2021

Cas9:sgRNA比例測試

對于Cas9蛋白和sgRNA形成的蛋白復合物，以何種比例添加進行孵育轉染必定也是重要的因素。在大多數的出版物中，Cas9:gRNA的比值在1:1.2 - 1:5之間。

▲ Akiko Seki et al., 2018

Electroporation Enhancer

有時可以考慮使用electroporation enhancer以實現更高的編輯效率。

▲ Matteo Martufi et al., 2019

市面上大多數提供Cas蛋白或sgRNA的供應商通常也會提供一份詳細的protocol，可以優先參考這些protocol或相關的paper。除上面提到的方向外，供體差異，轉染的時間點，對于免疫細胞(如T細胞)，何種激活劑激活也可能會對最終的結果造成影響。