磺基-SMCC鈉鹽 Sulfo-SMCC sodium說(shuō)明書

產(chǎn)品描述

4-(N-馬來(lái)酰亞胺甲基)環(huán)己烷-1-羧酸磺酸基琥珀酰亞胺酯鈉鹽（4-(N-Maleimidomethyl)cyclohexane-1- carboxylic acid 3-sulfo-N-hydroxysuccinimide ester sodium salt，縮寫Sulfo-SMCC）是水溶性版本的SMCC（Cat#：MM3701-25MG），由于活性酯上磺酸基的引入賦予其一定的水溶性，使其在不含DMSO或者DMF等有機(jī)溶劑體系內(nèi)進(jìn)行標(biāo)記成為可能。

SMCC和水溶性類似物Sulfo-SMCC是異型雙功能交聯(lián)劑，包含一個(gè)胺基反應(yīng)性的N-羥基琥珀酰亞胺（NHS ester）和巰基反應(yīng)性的馬來(lái)酰亞胺基團(tuán)。NHS酯與伯胺（pH 7-9）反應(yīng)形成穩(wěn)定的酰胺鍵。馬來(lái)酰亞胺與巰基反應(yīng)（pH 6.5-7.5）形成穩(wěn)定的硫醚鍵。水溶性溶液中，NHS酯的水解降解是競(jìng)爭(zhēng)性反應(yīng)，隨著pH提高，降解速率增高。馬來(lái)酰亞胺基團(tuán)比NHS酯穩(wěn)定些，但在pH>7.5的體系內(nèi)會(huì)緩慢水解并且喪失對(duì)巰基的反應(yīng)特異性。因此，這些交聯(lián)劑的偶聯(lián)反應(yīng)通常在pH 7.2-7.5的范圍內(nèi)進(jìn)行，可先進(jìn)行NHS酯（胺基指向）反應(yīng)或同時(shí)進(jìn)行NHS酯（胺基指向）和馬來(lái)酰亞胺（巰基指向）反應(yīng)。

由于SMCC和Sulfo-SMCC間隔臂上的環(huán)己烷橋降低了馬來(lái)酰亞胺基團(tuán)的水解速率，這一特征使得用SMCC或Sulfo-SMCC所得馬來(lái)酰亞胺活化的蛋白能夠被凍干且保存，之后用于標(biāo)記含巰基的分子。SMCC和Sulfo-SMCC通常以二步法的方式制備抗體-酶和半抗原-載體蛋白復(fù)合物。首先，含胺基的蛋白與數(shù)倍摩爾級(jí)的交聯(lián)劑反應(yīng)，通過(guò)脫鹽或透析的方式去除多余（未反應(yīng)）試劑；其次，含巰基的分子加入與已偶聯(lián)在第一個(gè)蛋白上的馬來(lái)酰亞胺基反應(yīng)。

產(chǎn)品性質(zhì)

同義名：Sulfosuccinimidyl 4-[N-maleimidomethyl]cyclohexane-1-carboxylate sodium salt; Sulfo-SMCC sodium salt; 磺基-SMCC鈉鹽；4-（N-馬來(lái)酰亞胺甲基）環(huán)己烷-1-羧酸3-磺基-N-羥基琥珀酰亞胺酯 鈉鹽CAS NO：92921-24-9分子式：C16H17N2NaO9S純度：≥95%分子量：436.37 g/mol外觀：白色至類白色粉末溶解性：溶于水（2.5mg/ml）

注意事項(xiàng)

1）SMCC和Sulfo-SMCC對(duì)濕度敏感，需干燥保存。開(kāi)瓶前需平衡至室溫，稱取所需量的粉末去溶解，并立即使用（以防水解發(fā)生）。丟掉任何未使用的重溶溶液，不要保存后再用。

2）最初溶解Sulfo-SMCC不要使用生理緩沖鹽溶液，因其在超過(guò)50mM總鹽的緩沖液內(nèi)溶解性不是很好。不過(guò)，一旦粉末溶解后，可以將其稀釋到PBS或其他不含伯胺的緩沖液中。

5）SMCC不溶于水，必須先溶于有機(jī)溶劑比如DMSO、DMF內(nèi)，之后稀釋到水溶性反應(yīng)緩沖液內(nèi)。如果有機(jī)溶劑的最終含量≤10%，大多數(shù)的蛋白反應(yīng)產(chǎn)物都是保持可溶的。

6）為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。