鏈親和素磁珠，也稱為SA磁珠，是2.8µm的超順磁性顆粒，與高純形式的鏈親和素共價偶聯。該珠可用于捕獲生物素標記的底物，包括抗原、抗體和核酸。鏈霉親和素磁珠可用于捕獲生物素標記的底物，包括抗原、抗體和核酸。

艾美捷鏈霉親和素磁珠：

目錄：C-BETA2002

名稱：鏈霉親和素磁珠-2.8μm

平均直徑：2.8μm

濃度：10 mg/ml

共軛：鏈親和素

無菌/內毒素：無菌，無內毒素

蛋白質濃度：0.6 mg/10 mg珠子

尺寸：2mL/10mL/100mL

特異性：生物素化配體

緩沖液：1xPBS，pH 7.4,0.1%BSA，2mM EDTA

儲存溫度：2℃至8℃

保質期：2年

鏈霉親和素磁珠協議：

1.捕獲生物素化核酸

1.1為了確保均勻性，在使用前，用20秒的輕柔渦流將珠子充分混合。將100μL鏈霉親和素磁珠加入1.5 mL微量離心管中。將試管放入磁性支架中，收集珠子。取出并丟棄上清液。

注：建議生物素化分子和磁珠之間使用1:1或2:1的比例，以實現磁珠結合的飽和。生物礦化分子的量需要根據實驗條件進行優化。

1.2向試管中加入1mL洗滌緩沖液A。將管子倒置幾次或輕輕地渦旋混合。用磁性支架收集珠子，然后取出并丟棄上清液，重復洗滌兩次。

注：當使用體積大于1 mL的磁珠時，建議向磁珠中添加等量的洗滌緩沖液a。

1.3加入用洗滌緩沖液A稀釋的500μL生物素化核酸（以達到2mg/mL的珠濃度），通過振蕩充分混合，并在室溫下在搖床上孵育30分鐘或在4℃下孵育2小時。

1.4用磁性支架收集珠子，并將上清液移到新的試管中。

1.5重復“步驟1.2”兩次，清洗磁珠。

1.6根據后續實驗的要求，加入合適的低鹽緩沖液，使磁珠重新懸浮。生物素化核酸的捕獲步驟現已完成。磁珠可以用于后續的實驗操作。

2.捕獲生物素化抗體/蛋白質

2.1為了確保均勻性，在使用前，用20秒的輕柔渦流將珠子充分混合。將100μL鏈霉親和素磁珠加入1.5 mL微量離心管中。將試管放入磁性支架中，收集珠子。取出并丟棄上清液。

注：建議生物素化分子和磁珠之間使用1:1或2:1的比例，以實現磁珠結合的飽和。生物礦化分子的量需要根據實驗條件進行優化。

2.2向試管中加入1mL洗滌緩沖液B。將管子倒置幾次或輕輕地渦旋混合。用磁性支架收集珠子，然后取出并丟棄上清液，重復第三次洗滌。

注：當使用體積大于1毫升的磁珠時，建議在磁珠中加入等量的洗滌緩沖液B。

2.3加入用洗滌緩沖液B稀釋的500μL生物素化抗體/蛋白質（以達到1mg/mL的珠濃度），通過搖動充分混合，并在室溫下在搖動器上孵育1小時。

2.4用磁性支架收集珠子，并將上清液移到新的試管中。

2.5第五次重復“步驟2.2”，清洗磁珠。

2.6根據后續實驗的要求，加入合適的低鹽緩沖液，使磁珠重新懸浮。生物素化抗體/蛋白質的捕獲現已完成。磁珠可以用于后續的實驗操作。

洗滌緩沖液：

注：

●將珠粒的pH值保持在6-8之間，避免冷凍和離心。

●避免將磁珠長時間暴露在磁場中，以防止磁珠聚集，從而降低結合活性。

●為了最大限度地減少磁珠的損失，磁分離時間應不少于1分鐘。

●在制備生物素化樣品的過程中，使用脫鹽柱去除游離生物素。

●轉移磁珠時，應通過搖動確保徹-底再懸浮，并避免操作過程中出現氣泡

本品僅供研究使用。