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細(xì)胞治療---檢測(cè)CAR-T細(xì)胞活化和殺傷效果

來(lái)源:上海優(yōu)寧維生物科技股份有限公司   2023年08月11日 15:30  

嵌合抗原受體(CAR)T細(xì)胞治療是適應(yīng)性免疫治療的前沿。CAR-T細(xì)胞是由T細(xì)胞設(shè)計(jì)而來(lái)的,通過(guò)促進(jìn)癌細(xì)胞表面的相互作用來(lái)特異性地靶向腫瘤細(xì)胞。CAR-T細(xì)胞的激活導(dǎo)致了由CAR-T細(xì)胞產(chǎn)生的細(xì)胞因子和趨化因子產(chǎn)生的細(xì)胞信號(hào)通路的增加,以破壞靶向腫瘤細(xì)胞。這篇綜述旨在展示使用不同類(lèi)型的檢測(cè)方法來(lái)檢測(cè)CAR-T或T細(xì)胞活化和殺傷靶腫瘤細(xì)胞的效果。

 

CD19特異性CAR-T治療,Kymriah®和Yescarta®分別治療急性淋巴細(xì)胞白血?。ˋLL)和非霍奇金淋巴瘤,為臨床中具有更多CAR-T靶點(diǎn)的其他CAR-T治療打開(kāi)了大門(mén)。到目前為止,主要成功的藥物是靶向血液惡性腫瘤。它比實(shí)體腫瘤更容易靶向,而實(shí)體腫瘤由于免疫抑制微環(huán)境而具有更高的屏障(Wang et al.)。

 

CAR-T設(shè)計(jì)包括一個(gè)抗原結(jié)合位點(diǎn)、鉸鏈和間隔區(qū),以及細(xì)胞內(nèi)激活域。第一代表達(dá)一個(gè)T細(xì)胞內(nèi)激活信號(hào)域(CD3ζ),而第三代現(xiàn)在通常表達(dá)共刺激域(CD28,或4-1BB)(Androulla和Lefkothea)。

 

一、CAR-T細(xì)胞活化

當(dāng)CAR-T細(xì)胞識(shí)別腫瘤抗原并與腫瘤細(xì)胞結(jié)合時(shí),細(xì)胞因子、穿孔素和顆粒酶的釋放,會(huì)導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞和周?chē)g質(zhì)中的細(xì)胞死亡(Benmebrarek et al.)。這些細(xì)胞因子可包括IFNγ、TNFα、IL-2和IL-8。在模擬CAR-T治療的共培養(yǎng)體外模型系統(tǒng)中,可以在細(xì)胞上清液檢測(cè)到。

 

 

Von Scheidt等使用AlphaLISA檢測(cè)了在存在雙特異性cMyc/CD40抗體的共培養(yǎng)環(huán)境下,CAR-T細(xì)胞產(chǎn)生的IFNγ。cMyc標(biāo)簽僅存在于CAR-T細(xì)胞中,CD40在抗原提呈細(xì)胞(APCs)上表達(dá),包括樹(shù)突狀細(xì)胞、單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和B細(xì)胞的亞群。在CD40+APCs通過(guò)流式細(xì)胞術(shù)和IFNγ釋放來(lái)檢測(cè)CAR-T細(xì)胞增殖,其對(duì)照組為未轉(zhuǎn)導(dǎo)CAR分子的僅包含c-myc tagged anti-HER2。

 

Copyright: von Scheidt, B. et al. Enterotoxins can support CAR T cells against solid tumors. PNAS 116:50 (2019). Figure reproduced with permissions granted by PNAS.

 

二、CAR-T殺傷功能檢測(cè)

除了使用細(xì)胞因子的釋放來(lái)測(cè)量CAR-T細(xì)胞的活性外,對(duì)靶向腫瘤細(xì)胞群中特異性細(xì)胞裂解的檢測(cè)也顯示了CAR-T細(xì)胞的殺傷活性。DELFIA EuTDA細(xì)胞毒性試劑安全、快速的用BATDA試劑標(biāo)記靶細(xì)胞,一旦進(jìn)入細(xì)胞,內(nèi)酯酶裂解BATDA底物形成TDA,不能再穿過(guò)細(xì)胞膜屏障。標(biāo)記靶細(xì)胞的裂解釋放上清液中的TDA,然后將其轉(zhuǎn)移到檢測(cè)板上,并與銪溶液結(jié)合生成熒光分子EuTDA。信號(hào)與靶細(xì)胞的死亡呈現(xiàn)正相關(guān)。

 

Du S-H等使用DELFIA EuTDA細(xì)胞毒性試劑、Raji和Daudi細(xì)胞,比較了多種抗CD19 CAR分子的CAR-T細(xì)胞的殺傷功能。如下圖,相對(duì)于對(duì)照組Mock和GFP CAR-Ts,幾乎所有CAR分子均使得殺傷率顯著增加。證明了將CAR-T添加到T細(xì)胞亞群和提高細(xì)胞殺傷能力是有效的。

 

 

Copyright: Du S-H, Li Z, Chen C, Tan W-K, Chi Z, Kwang TW, et al. (2016) Co-Expansion of Cytokine-Induced Killer Cells and Vγ9Vδ2 T Cells for CAR T Cell Therapy. PLoS ONE 11(9): e0161820.

 

三、聯(lián)合免疫療法

免疫療法的另一種策略是尋找能增強(qiáng)T細(xì)胞活性的小分子或生物制劑。靶向CTLA4或PD1途徑的檢查點(diǎn)抑制劑分子。檢查點(diǎn)抑制劑靶向T細(xì)胞上的抑制性受體,重新激活抗腫瘤免疫反應(yīng)(Havel et al.)。

Dextaras等依據(jù)上述思路篩選小分子,通過(guò)檢測(cè)T細(xì)胞活化的標(biāo)志物-IFNγ,使用HTRF技術(shù)來(lái)篩選可以促使IFNγ分泌增加的小分子。

 

Dexesas等人篩選了大約500種小分子。研究發(fā)現(xiàn)36個(gè)活性分子增加了IFNγ的分泌。這些結(jié)果通過(guò)正交分析,如細(xì)胞增殖,并通過(guò)qRT-PCR,最終得到4種化合物,認(rèn)為可針對(duì)BRAF突變黑色素瘤患者進(jìn)行下一步研究。

Copyright: Dextras, C. et al. (2020). Identification of small molecule enhancers of immunotherapy for melanoma. Scientific Reports. 10:5688

體外CAR-T或T細(xì)胞的活化可以使用AlphaLISA和HTRF等均相檢測(cè)技術(shù)檢測(cè)IFNγ來(lái)評(píng)估。方法簡(jiǎn)單,靈敏,穩(wěn)定,以最少的樣本消耗最快的獲得結(jié)果。此外,共培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)中的靶細(xì)胞死亡可以使用DELFIA EuTDA細(xì)胞毒性試劑來(lái)檢測(cè)。穩(wěn)定的熒光替代更傳統(tǒng)的Cr51釋放檢測(cè)。

 

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貨號(hào)品名規(guī)格
AD0116殺傷功能檢測(cè)EuTDA CYTOTOXICITY ASSAY KIT10 plates
62HIFNGPEG細(xì)胞因子檢測(cè) HTRF Human IFNγ kit500 tests
AL217C細(xì)胞因子檢測(cè) AlphaLISA IFNγ kit500 assays
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63ADK000CB10PEG免疫檢查點(diǎn) LAG3/FGL1500 tests

*以上產(chǎn)品提供500 tests和10000tests等規(guī)格

 

AlphaLISA®、HTRF®和DELFIA®需要使用搭載有相應(yīng)模塊的酶標(biāo)儀進(jìn)行讀值,優(yōu)寧維推薦PerkinElmer VICTOR Nivo™ 多功能酶標(biāo)儀:

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參考文獻(xiàn)

1.Wang, Z. et al. (2017). Current status and perspectives of chimeric antigen receptor modified T cells for cancer treatment. Protein Cell, 8:896-925

2.Androulla and Lefkothea (2018). CAR T-cell Therapy: A New Era in Cancer Immunotherapy. Current Pharmaceutical Biotechnology, 19 p5-18

3.Benmebarek, M. et al. (2019). Killing Mechanisms of Chimeric Antigen Receptor (CAR) T Cells. International Journal of Molecular Sciences, 20:1283

4.Von Scheidt, B. et al. (2019) Enterotoxins can support CAR T cells against solid tumors. PNAS 116:50.

5.Du S-H, Li Z, Chen C, Tan W-K, Chi Z, Kwang TW, et al. (2016) Co-Expansion of Cytokine-Induced Killer Cells and Vγ9Vδ2 T Cells for CAR T Cell Therapy. PLoS ONE 11(9):

e0161820.

6.Havel, J. et al. (2019) The evolving landscape of biomarkers for checkpoint inhibitor immunotherapy. Nat Rev Cancer 19(3): 133–150

7.Dextras, C. et al. (2020). Identification of small molecule enhancers of immunotherapy for melanoma. Scientific Reports. 10:5688

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