1.細胞培養上清

細胞培養液在2500rpm/min 離心20分鐘后，收集上清即刻檢測， 或者分裝，-20℃貯存。避免反復凍融。

2．血清樣本

分離管分離血清。在1000g離心之前，使血樣凝集30分鐘。吸取血清樣本之后即刻檢測，或者分裝，-20℃貯存。避免反復凍融。

3. 血漿樣本

EDTA、枸櫞酸鈉或肝素抗凝收集細胞血漿樣本。在血樣收集3分鐘內離心收集樣本。即刻檢測，或者分裝，-20℃貯存。避免反復凍融。注：不要使用嚴重溶血或高血脂的樣本。所有樣本收集后，應及時分裝并貯存于-20℃。如果在24小時內檢測，樣本可以存放在2 - 8℃。避免樣本的反復凍融。在分析前，冷凍樣本應該緩慢的恢復至室溫，輕柔地混勻。檢測前，樣本中可見的沉淀必須去除。

首先要清楚空白對照和陰性的區別：

空白對照：僅用稀釋液代替檢測樣本，用以觀察反應的顯色“本底”，并用于酶標儀消除、扣除“本底”，即以本底為“零’，讀取陽性、陰性對照孔和樣本孔的吸光值；陰性對照：是本實驗檢測與待檢物有同源性和同質性，又不含有待檢物質，并能客觀比較和鑒別處理因素之間的差異。

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