期刊: 

Signal Transduction and Targeted Therapy

研究單位:

重慶醫科大學第二附屬醫院

IF: 39.3

DOI:

10.1038/s41392-023-01316-8

研究成果：

本研究作者發現YTHDF2以m6A依賴的方式穩定MCM2和MCM5轉錄本，從而促進了細胞周期的進展和HBV相關的HCC腫瘤發生。此外，通過OGT抑制劑OSMI-1靶向YTHDF2 O-GlcNAcylation可顯著抑制HCC的進展。揭示了YTHDF2的一種新的調控機制，并強調了YTHDF2 O-GlcNAcylation在RNA m6A甲基化和HCC進展中的重要作用。

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期刊: 

Advanced Materials

研究單位:

北京大學藥學院

IF: 32.086

DOI:

10.1002/adma.202206636

研究成果：

本研究開發了一種納米顆粒中的photocatalytic proximity labeling技術（nano-PPL）。通過制備一種“core-shell”納米粒子，其中共載chlorin e6催化劑和生物素-苯酚探針，驗證了nano-PPL技術在原位快速精確標記corona proteins的可行性。

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期刊: 

Bioactive Materials

研究單位:

華南理工大學等

IF: 18.9

DOI:

10.1016/j.bioactmat.2023.04.011

研究成果：

本研究構建了一種新型的生物人工胰腺。該生物人工胰腺可將糖尿病小鼠的血糖水平從高血糖逆轉為正常血糖，至少可持續90天。這種生物人工胰腺和相關的制造方法為治療1型糖尿病提供了一種新策略，同時在其他細胞療法中也具有廣泛的應用潛力。

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期刊: 

Nature Communications

研究單位:

中國科學院天津工業生物技術研究所等

IF: 16.6

DOI:

10.1038/s41467-023-38193-2

研究成果：

本研究作者測試了一系列染色質相關因子，發現染色體蛋白HMGN1可以提高C-to-G和A-to-G堿基編輯的效率。通過將HMGN1、GBE和ABE與Cas9融合，開發了一種基于CRISPR的A-to-G和C-to-G雙功能堿基編輯器（GGBE），它能夠同時將A和C轉換為G，并具有很高的編輯效率。研究表明HMGN1增強了CRISPR導向的雙功能A-to-G和C-to-G堿基編輯。

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期刊: 

Nature Communications

研究單位:

山東大學齊魯醫學院等

IF:16.6

DOI:

10.1038/s41467-023-37419-7

研究成果：

本研究發現，早期抗生素治療會阻礙liver-resident的自然殺傷細胞的功能成熟，甚至在成年后也是如此，這取決于長期微生物菌群失調。令人震驚的是，膳食補充實驗或臨床使用的Clostridium butyricum可恢復早期抗生素治療引起的liver-resident自然殺傷細胞成熟和功能受損。該研究結果揭示了gut-liver axis的調控網絡，強調了早期微生物群在組織固有免疫細胞發育中的重要性。

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期刊: 

Autophagy

研究單位:

山東師范大學生命科學學院等

IF:13.3910

DOI:

10.1080/15548627.2022.2084686

研究成果：

本研究作者證明了SARS-CoV-2 ORF7a蛋白的過表達激活了LC3-II并導致多個細胞系中自噬體的積累，而在SARS-CoV-2感染期間通過靶向ORF7a sgRNA的shRNAs敲低病毒ORF7a基因可降低自噬水平。該研究揭示了SARS-CoV-2利用自噬機制通過ORF7a促進自身繁殖的機制。

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期刊: 

Asian Journal of Pharmaceutical Sciences

研究單位:

西南大學藥學院

IF: 10.2

DOI:

10.1016/j.ajps.2023.100801

研究成果：

本研究采用薄膜分散法將半質子phenanthroline-phenanthroline+ (ph-ph+)包封到nanomicelle中。通過物理表征、體內外等一系列實驗研究證明了ph-ph+nanomicelle具有治療結直腸癌的潛力，同時也表明抗癌聯合抗菌治療將是結直腸癌治療的一種可行方法。

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