本品系藏族習(xí)用藥材。為大戟科植物余甘子Phyllan-tkus emblica L.的干燥成熟果實。冬季至次春果實成熟時采收,除去雜質(zhì),干燥。
【性狀】本品呈球形或扁球形,直徑1.2-2cm。表面棕褐色或墨綠色,有淺黃色顆粒狀突起,具皺紋及不明顯的6棱,果梗長約1mm。外果皮厚1-4mm,質(zhì)硬而脆。內(nèi)果皮黃白色,硬核樣,表面略具6棱,背縫線的偏上部有數(shù)條筋脈紋,干后可裂成6瓣,種子6,近三棱形,棕色。氣微,味酸澀,回甜。
【鑒別】取本品粉末0.5g,加乙醇20ml,超聲處理20分鐘.濾過,濾液蒸干.殘渣加水20ml使溶解.加乙酸乙酯30ml振搖提取,取乙酸乙酯液,蒸干,殘渣加甲醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取余甘子對照藥材0.5g,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述兩種溶液各2-4μl.分別點于同一硅膠G薄層板上,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(9:9:3:0.2)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,熱風(fēng)吹至斑點顯色清晰,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。
【檢查】水分:不得過13. 0 % (附錄Ⅸ H*法)。
總灰分:不得過5.0%(附錄Ⅸ K)。
【浸出物】照水溶性浸出物測定法(附錄Ⅹ A)項下的冷浸法測定,不得少于30. 0%。
【含量測定】照液相色譜法(附錄Ⅵ D)測定。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-0. 2%磷酸溶液(5: 95)為流動相;檢測波長為273nm。理論板數(shù)按沒食子酸峰計算應(yīng)不低于2000。
對照品溶液的制備 取沒食子酸對照品適量,精密稱定,加50%甲醇制成每1ml含25μg的溶液,即得。
供試品溶液的制備 取本品粉末(過三號篩)約0.1g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入50%甲醇50ml,稱定重量,加熱回流1小時,放冷,再稱定重量,用50%甲醇補足減失的重量,搖勻.濾過,取續(xù)濾液,即得。
測定法 分別精密吸取對照品溶液10μl與供試品溶液5-10μl,注入液相色譜儀.測定,即得。
木品按干燥品計算,含沒食子酸( C7 H6 O5 )不得少于1.2%。
【性味與歸經(jīng)】甘、酸、澀,涼。歸肺、胃經(jīng)。
【功能與主治】清熱涼趙,消食健胃,生津止咳。用于血熱血瘀.消化不良.腹脹,咳嗽,喉痛,口干。
【用法與用量】3-9g,多人丸散服。
【貯藏】置陰涼干燥處。
相關(guān)產(chǎn)品
免責(zé)聲明
- 凡本網(wǎng)注明“來源:化工儀器網(wǎng)”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品,未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的,應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用,并注明“來源:化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者,本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責(zé)任。
- 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來源(非化工儀器網(wǎng))的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點和對其真實性負責(zé),不承擔(dān)此類作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。其他媒體、網(wǎng)站或個人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時,必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來源,并自負版權(quán)等法律責(zé)任。
- 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題,請在作品發(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。