藥用級二氧化鈦原料醫藥級醫用新批號新鮮到貨啦！二氧化鈦是一種廣泛應用于醫藥工業的重要原料，其作為一種無毒、無味、無臭的白色粉末，在藥品生產中被廣泛應用于糊劑、增稠劑、潤滑劑、分散劑、色素及熒光增白劑等方面。我們公司新到的藥用級二氧化鈦原料醫藥級醫用的產品具有以下特點：品質優良、質量穩定、用途廣泛、安全可靠，符合國家相關標準和規定。

　　本品按干燥品計算，含TiO2應為98.0%～100.5%。

　　【性狀】本品為白色粉末。

　　本品在水、鹽酸、硝酸或稀硫酸中不溶。

　　【鑒別】　取本品約0.5g，加無水硫酸鈉5g與水10ml，混勻，加硫酸10ml，加熱煮沸至澄清，冷卻，緩緩加硫酸溶液(25→100)30ml，用水稀釋至100ml，搖勻，照下述方法試驗。

　　（1）取溶液5ml，加過氧化氫試液數滴，即顯橙紅色。

　　（2）取溶液5ml，加鋅粒數顆，放置45分鐘后，溶液顯紫藍色。

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　　【檢驗】pH：取本品5.0g，加水50.0ml溶解，過濾，精密量取濾液10ml，加溴百里酚藍指示液0.1ml；如果出現藍色，加入1.0ml鹽酸滴定液（0.01mol/L），使其變黃；如果是黃色，加入1.0ml氫氧化鈉滴定液（0.01mol/L），菌株就會變成藍色。

　　水中溶解物：取本品10.0g，加硫酸銨0.5g，加水150ml，加熱煮沸5分鐘，冷卻，定量轉移至200ml容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，離心，取上清液，過膜過濾，得澄清液。準確測量100ml連續濾液，將其置于恒重坩堝中，蒸發至干，點燃至恒重。殘留量不應超過5mg[1]（0.25%）

　　取溶于酸中的物質5.0g，加入0.5mol/L鹽酸溶液100ml，水浴加熱30分鐘，不斷攪拌，離心，取上清液，濾過膜，得到澄清液，用0.5mol/L的鹽酸溶液洗滌膜三次，每次10ml。將濾液和洗滌液合并，蒸發至干，點燃至恒重，留下不超過25mg（0.5%）的殘留物。

　　鋇鹽：取本品10.0g，加鹽酸30ml，搖勻1分鐘，加水100ml，加熱煮沸，趁熱過濾，殘留物用60ml水洗滌，濾液與洗滌液合并，用水稀釋至200.0ml，搖勻，取10.0ml，加硫酸溶液1ml（5.5→ 60），靜置30分鐘，不要產生渾濁或沉淀。

　　從本品中取銻鹽0.50克，加入無水硫酸鈉5克，置于長頸燃燒燒瓶中。加入10ml水，搖勻，小心加入10ml硫酸，搖勻，加熱并小心煮沸至澄清，冷卻，加入30ml水，然后緩慢加入10ml的硫酸，攪拌均勻，冷卻，用水稀釋至100.0ml，搖勻，用作供試品溶液；取酒石酸銻鉀0.274g，置100ml容量瓶中，加25%鹽酸溶液20ml溶解，加水稀釋至刻度，搖勻，取10.0ml，置1000ml容量瓶中，加入25%鹽酸溶液200ml，加水稀釋為刻度，搖勻，加入25%鹽酸溶液30ml，加水稀釋至刻度，作為銻標準溶液（新配制臨時用，每1ml相當于1μG銻）。取供試品溶液10ml，分別加入鹽酸10ml和水10ml，搖勻，冷卻至20℃，加入10%亞硝酸鈉溶液0.15ml（新配制臨時用），靜置5分鐘，加入1%羥胺氯化物溶液5ml和0.01%羅丹明B溶液10ml（新配制臨時用），混勻，并用10ml甲苯萃取1分鐘（必要時離心2分鐘）。取銻標準溶液5.0ml，加鹽酸10ml，加混合溶液15ml（無水硫酸鈉0.5g，硫酸2ml，用水稀釋至15ml，搖勻），從“冷卻至20℃……”按與供試溶液相同的方法操作。供試溶液甲苯層的粉紅色不得比銻標準溶液（0.01%）的粉紅色更深。

　　鐵鹽：取“銻鹽”項下的供試品溶液20ml，依法檢查（通則0807）。與2.0ml標準鐵溶液制成的對照溶液相比，不應更深（0.02%）。

　　干燥損失：取本品于105℃下干燥3小時。重量損失不應超過0.5%（一般規則0831）。

　　【類別】　藥用輔料，助流劑和遮光劑等。

　　【貯藏】　密閉，在干燥處保存。