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Challenge Dream 切向流過濾系統(tǒng)

來源:上海瑋馳儀器有限公司   2023年06月16日 12:40  

Challenge Dream系列產(chǎn)品,是一種多用途的自動化切向流過濾系統(tǒng),從實(shí)驗(yàn)室小試級別到工藝放大至中試級別,均可為客戶量身定制高自動化、高集成化、高性價比于一身的解決方案。



產(chǎn)品特點(diǎn)
  • 可用于研發(fā)及生產(chǎn),靈活多用

Challenge Dream能夠穩(wěn)定的支持從工藝研發(fā)至中試放大乃至小規(guī)模商業(yè)化生產(chǎn)的所有需求。




  • 便于工藝參數(shù)線性轉(zhuǎn)換


作為一款符合GMP要求的設(shè)備,兼顧工藝探索和生產(chǎn)的需求, Challenge Dream在您進(jìn)行工藝開發(fā)時,能夠提供一個穩(wěn)定、可信的開發(fā)環(huán)境,一致性的工藝參數(shù)也為之后的生產(chǎn)放大奠定了基礎(chǔ)。



  • 智能化自動化操作,易用高效


靈活緊湊即插即用硬件設(shè)計,可以使系統(tǒng)在各種需求管理各種工況(濃縮/滲濾 MF)和研發(fā)/生產(chǎn)間快速轉(zhuǎn)換,不僅大大提高了工作效率和靈活性,并且提高了固定資產(chǎn)利用率。



  • 數(shù)字電子化,穩(wěn)定可靠


優(yōu)秀易用的Challenge Navigator軟件,提供智能化的操作界面和符合21 CFR Part 11的數(shù)據(jù)管理系統(tǒng),保證了工藝的穩(wěn)定和可重復(fù)性,參照商業(yè)化生產(chǎn)設(shè)備的自動化操作方式以及程序架構(gòu),為生產(chǎn)工藝的縮小或放大提供了極大便利。



應(yīng)用場景
  • 適用制品


抗體、疫苗、基因藥物、血液制品、診斷試劑、抗生素、生化產(chǎn)品、中藥



  • 適用工藝


分離純化、濃縮、透析、緩沖液置換、微濾實(shí)驗(yàn)



  • 典型應(yīng)用案例


☆菌體收集/細(xì)胞收獲&濃縮

☆細(xì)胞培養(yǎng)液及裂解液澄清

☆蛋白質(zhì)濃縮、純化&換液

☆質(zhì)粒純化&濃縮

☆病毒、病毒樣顆粒及病毒載體濃縮

☆多糖分子分離純化&濃縮

☆膠乳及納米顆粒分餾&洗濾

☆脂質(zhì)體漂洗&濃縮

☆血液制品脫醇&濃縮&金屬離子去除

☆緩沖液、動物細(xì)胞培養(yǎng)基、生物樣品、抗生素原料藥、中藥除熱原



  • mRNA核酸藥物工藝,您的最佳工藝伙伴--Challenge Dream系列產(chǎn)品


圖片



系統(tǒng)優(yōu)勢
  • 硬件


集成化

    ? 布局緊湊,死體積小;

    ? 空間設(shè)計一體化,整體美觀大方。


兼容性強(qiáng)

    ? 可配套使用各主流品牌的中空纖維、平板膜包等過濾組件;

    ? 可滿足從工藝研發(fā)至中試放大及小規(guī)模商業(yè)化生產(chǎn)的使用需求。

模塊定制化,配置靈活

    ? 包含國際主流品牌流體處理模塊、稱重模塊、檢測模塊,穩(wěn)定可靠;

    ? 壓力、電導(dǎo)、流量、UV可自由組合,預(yù)留升級空間。


可一次性使用

    ? 一次接液部件,可免除清潔驗(yàn)證,降低交叉污染風(fēng)險,提高工藝開發(fā)效率。



  • 軟件


智能化、自動化

    ? 多種自動化處理模式,手動/自動、濃縮、洗濾、沖洗、水通量測試等靈活組合,即選即用;

    ? 軟件預(yù)制方法,多種模式“一鍵自動運(yùn)行”;

    ? 優(yōu)秀的數(shù)據(jù)處理分析系統(tǒng),實(shí)驗(yàn)方法設(shè)置簡單、高效,通過簡單參數(shù)設(shè)置,即可進(jìn)行實(shí)驗(yàn),讓計算回歸系統(tǒng)。


人性化

    ? 新一代Challenge Navigator控制軟件,操作方便,功能齊全,易于學(xué)習(xí)和使用;

    ? 權(quán)限多層級設(shè)置,權(quán)限賦值分配、靈活定義;

    ? 隨時查閱系統(tǒng)狀態(tài)、警告及報警信息;

    ? 軟件界面清晰完善,數(shù)據(jù)圖譜直觀顯示,可以直接在軟件中查閱系統(tǒng)運(yùn)行情況,實(shí)驗(yàn)進(jìn)程一目了然。


完善的審計追蹤

   ? 完善的審計追蹤功能,符合21 CFR PART11要求,數(shù)據(jù)安全可靠。符合電子簽名及電子記錄要求,確保數(shù)據(jù)的真實(shí)性、合法性和可追溯性。



  • 服務(wù)


高效率、低維護(hù)成本

    ?提供可一次性使用系統(tǒng),節(jié)省CIP驗(yàn)證時間,更高效;

    ? 維護(hù)操作簡單,低維護(hù)成本便能提升儀器使用壽命。


完善的文件體系

    ? 提供3Q文件及驗(yàn)證服務(wù)。



訂貨信息


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