我們的藥用級醋酸潑尼松龍?jiān)纤幀F(xiàn)已更新批號，并且已經(jīng)重新進(jìn)貨，以確保這種重要藥品的供應(yīng)。該藥品是一種重要的類固醇激素藥物，被廣泛應(yīng)用于醫(yī)療保健行業(yè)，用于治療各種炎癥和免疫相關(guān)疾病。我們的醋酸潑尼松龍?jiān)纤幨轻t(yī)藥級質(zhì)量，符合國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，可滿足醫(yī)療機(jī)構(gòu)和制藥企業(yè)的需求。

　　本品為11β,17α,21-三羥基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮-21-醋酸酯。按干燥品計(jì)算，含C23H30O6應(yīng)為97.0%~102.0%。

　　【性狀】本品為白色或類白色的結(jié)晶性粉末；無臭。

　　本品在甲醇、乙醇微溶，在水中幾乎不溶。

　　比旋度 取本品，精密稱定，加二氧六環(huán)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液，依法測定（通則0621），比旋度為+112°至+119°。

　　吸收系數(shù) 取本品，精密稱定，加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在243nm的波長處測定吸光度，吸收系數(shù)（）為355~385。

　　【鑒別】（1）取本品約20mg，加甲醇1ml，低溫溶解，加熱堿性酒石酸銅試液1ml，生成橙紅色沉淀。

　　（2） 取本品約2mg，加入2ml硫酸溶解，靜置5分鐘，呈玫瑰紅色；再加水10ml，顏色消失，有灰色絮凝沉淀。

　　（3） 在含量測定項(xiàng)目下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時(shí)間應(yīng)與對照品溶液的主峰保留時(shí)間一致。

　　（4） 本產(chǎn)品的紅外吸收光譜應(yīng)與對照光譜（Spectral Collection 553）一致。

　　【檢驗(yàn)】相關(guān)物質(zhì)采用高效液相色譜法（通則0512）測定。

　　試驗(yàn)溶液在使用前是新鮮制備的。取本品適量，溶于甲醇，稀釋至每1ml約1mg的溶液。

　　從對照品溶液中準(zhǔn)確測量供試品溶液1ml，置于100ml容量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，搖勻。

　　系統(tǒng)適用性溶液取潑尼松、醋酸氫化可的松、醋酸潑尼松各適量，加甲醇溶解，稀釋至每1mlμg約10%。10μg與0.9mg混合溶液。

　　使用十八烷基硅烷鍵合硅膠作為色譜條件的填料；以乙腈-水（35:65）為流動相；檢測波長246nm；注射量10μL。

　　系統(tǒng)適用性要求在系統(tǒng)適用性溶液色譜圖中，根據(jù)醋酸潑尼松峰的計(jì)算，理論板數(shù)不應(yīng)小于3000，醋酸潑尼松龍峰與醋酸氫化可的松峰的分辨率應(yīng)大于2.0。

　　該測定方法準(zhǔn)確測量供試品溶液和對照品溶液，并將其分別注入液相色譜儀。記錄色譜圖，直到達(dá)到主要成分峰值保留時(shí)間的2.5倍。

　　如果極限供試品溶液的色譜圖中存在與系統(tǒng)適用性溶液中潑尼松龍峰和醋酸氫化可的松峰的保留時(shí)間一致的雜質(zhì)峰，其峰面積應(yīng)不大于對照溶液的主峰面積（1.0%），其他單一雜質(zhì)的峰面積不應(yīng)大于對照溶液主峰面積的0.5倍（0.5%），每種雜質(zhì)峰面積之和不應(yīng)大于參照溶液主峰區(qū)域的2倍（2.0%）。

　　干燥損失：取本品于105℃干燥至恒重。重量損失不應(yīng)超過0.5%（一般規(guī)則0831）。

　　【含量測定】按高效液相色譜法（通則0512）測定。

　　取試樣溶液適量，準(zhǔn)確稱量，溶于甲醇中，定量稀釋，制成每1ml含1mg左右的溶液。精確測量5ml，并將其置于100ml容量瓶中。用甲醇稀釋至刻度，搖勻。

　　對照品溶液取醋酸潑尼松對照品約25mg，精密稱重，置于25ml量瓶中，用甲醇溶解，稀釋至刻度，搖勻。精確測量5ml，并將其置于100ml容量瓶中。用甲醇稀釋至刻度，搖勻。

　　【類別】腎上腺皮質(zhì)激素藥。

　　【貯藏】遮光，密封保存。