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產品簡介
| 供貨周期 | 現貨 | 貨號 | 50810ES08 |
|---|---|---|---|
| 應用領域 | 生物產業 |
產品介紹
Pomalidomide
產品信息
產品名稱 | 產品編號 | 規格 | 儲存 | 價格（元） |
Pomalidomide | 50810ES08 | 5 mg | -20 ºC | 497.00 |
| 50810ES10 | 10mg | -20 ºC | 957.00 |
產品描述
又稱為CC-4047、Actimid，是一種免疫藥物，結構與thalidomide類似，抑制LPS誘導的TNF- alpha釋放，在人PBMC中IC50為13 nM。抑制IL-2刺激的T調節細胞生長（IC50≈1μM），而且可以提高人外周血T細胞中IL-2產量。與CC-5013相比，顯著促進IL-2、IL-5和IL-10水平，稍微促進 IFN-γ水平。另外，作用于Jurkat細胞時，增強SEE和Raji細胞誘導的AP-1轉錄活性。與Rituximab聯合作用于小鼠時，顯著增強Rituximab對B細胞淋巴瘤的抗癌效果。
【該產品僅用于科研實驗，不能用于人體】
產品性質
英文別名（English Synonym） | CC-4047, Actimid, CC 4047 |
化學名（Chemical Name） | 4-amino-2-(2,6-dioxo-3-piperidinyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione |
靶點（Target） | TNF-alpha |
CAS 號（CAS NO.） | 19171-19-8 |
分子式（Molecular Formula） | C13H11N3O4 |
分子量（Molecular Weight） | 273.24 |
外觀（Appearance） | 粉末 |
純度（Purity） | ≥98% |
溶解性（Solubility） | 溶于DMSO（50 mg/ml） |
結構式（Structure） |
|
運輸與保存方法
冰袋運輸。粉末直接保存于-20 ºC，有效期2年。溶于DMSO。建議分裝后-20ºC避光保存，避免反復凍存，至少可存放6個月。
注意事項
1）為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
2）粉末溶解前請先短暫離心，以保證產品全在管底。
3）本產品僅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用濃度
【具體使用濃度請參考相關文獻，并根據自身實驗條件（如實驗目的，細胞種類，培養特性等）進行摸索和優化。】
相關實驗（數據來自于公開發表的文獻，僅供參考）
（一）細胞實驗（體外研究）
為檢測pomalidomide（CC-4047）在細胞內的作用，Jurkat細胞用SEE和Raji刺激，并加入10 μM pomalidomide，發現pomalidomide處理后，細胞中IL-2產物顯著提高，處理6h時提高46%，24h和30h分別提高69%和76%。[5]
（二）動物實驗（體內研究）
體內實驗中，SCID小鼠分成不同，分別用CC-4047 (0.5 mg/kg)、rituximab、CC-4047+ rituximab處理，CC-4047單獨作用時無明顯的抗腫瘤活性，平均生存時間與對照小鼠相似；rituximab單獨作用時具有明顯的抗腫瘤活性；而CC-4047與rituximab聯合作用時，抗腫瘤作用更明顯，平均生存時間比rituximab單獨作用時更長。[6]
參考文獻
[1] Muller GW, et al. Amino-substituted thalidomide analogs: potent inhibitors of TNF-alpha production. Bioorg Med Chem Lett, 9(11): 1625-1630 (1999).
[2] Quach H, et al. Mechanism of action of immunomodulatory drugs (IMiDS) in multiple myeloma. Leukemia. 24(1): 22-32 (2010).
[3] Zhu YX, et al. Molecular mechanism of action of the immune-modulatory drugs, thalidomide, lenalidomide and pomalidomide in multiple myeloma.Leuk Leukemia & Lymphoma. 54(4): 683-687 (2013).
[4] Galustian C, et al. The anti-cancer agents lenalidomide and pomalidomide inhibit the proliferation and function of T regulatory cells. Cancer Immunol Immunother, 58(7): 1033-1045 (2009).
[5] Schafer PH, et al. Enhancement of Cytokine Production and AP-1 Transcriptional Activity in T Cells by Thalidomide-Related Immunomodulatory Drugs. J Pharmacol Exp Ther, 305(3): 1222-1232 (2003).
[6] Hernandez-Ilizaliturri FJ, et al. Immunomodulatory Drug CC-5013 or CC-4047 and Rituximab Enhance Antitumor Activity in a Severe Combined Immunodeficient Mouse Lymphoma Model. Clin Cancer Res, 11(16): 5984-5992 (2005).
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