氣相毛細管色譜柱最常見的進樣口為分流/不分流進樣口,顧名思義,可在兩種模式下操作即分流和不分流。這類進樣口屬于通用型進樣口,在注入過程中,液體樣品先被汽化然后轉移進入氣相毛細管色譜柱中。此過程有許多優點和缺點,這些將進一步在這一節中進行討論。分流/不分流進樣口的原理概述如下。
用一個吸含有樣品的注射器刺穿橡膠隔墊
將樣品迅速注入加熱的進樣口
液體樣品被迅速加熱汽化為氣態,并被擠壓進玻璃襯管或定量管中
載氣將氣態樣品吹掃進毛細管色譜柱中
根據操作模式不同,一部分樣品可能直接從色譜柱流出
進樣口的作用是克服毛細管色譜法的一些限制性的缺陷,主要有:
由于毛細管色譜柱的分離效率高,樣品容量應盡量小而且分析物的濃度展寬也需盡可能縮小
毛細管柱含有極少量的固定相(25米長的色譜柱含量<10mg)而且很容易超載,因此色譜柱上的分析物濃度毋庸置疑很小。
免責聲明
- 凡本網注明“來源:化工儀器網”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網絡有限公司-化工儀器網合法擁有版權或有權使用的作品,未經本網授權不得轉載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經本網授權使用作品的,應在授權范圍內使用,并注明“來源:化工儀器網”。違反上述聲明者,本網將追究其相關法律責任。
- 本網轉載并注明自其他來源(非化工儀器網)的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網贊同其觀點和對其真實性負責,不承擔此類作品侵權行為的直接責任及連帶責任。其他媒體、網站或個人從本網轉載時,必須保留本網注明的作品第一來源,并自負版權等法律責任。
- 如涉及作品內容、版權等問題,請在作品發表之日起一周內與本網聯系,否則視為放棄相關權利。