優點:與其它方法相比，有較高的效率和較好的重復性，它適用于把DNA轉染入懸浮或貼壁培養細胞中，是目前條件下zui方便的轉染方法之一。二、脂質體轉染操作步驟

(1)細胞培養：取6cm細胞皿，向每孔中加入2mL含1~2×105個細胞培養液，37℃ CO2培養密度至40%~60%，密度過大，轉染后不利篩選細胞。

(2) 轉染液制備：在EP管中制備以下兩液(為轉染每一個孔細胞所用的量)

1. A液：用不含血清培養基稀釋1ug 質粒DNA。

2. B液：用不含血清培養基稀釋2ul脂質體。

3. 分別將A液與B液輕彈混勻，靜置5分鐘。

(3)吸取B液加入至A液中，輕彈混勻。室溫中置10-15分鐘。

(4)轉染準備：用1mL不含血清培養液漂洗兩次，再加入4mL不含血清培養液。

(5)轉染：把A/B復合物緩緩加入培養液中，搖勻，37℃溫箱置6~24小時，吸除無血清轉染液，換入正常培養液繼續培養。

(6)瞬時轉染后，可在48h-72h細胞長滿之后，提取細胞蛋白或者RNA，驗證敲減/過表達效率。