做完ELISA試劑實驗，測完吸光度，數據怎么處理？標準曲線不是直線怎么辦？小研整理了ELISA試劑盒數據處理相關知識，希望對您有幫助。

一、ELISA 標準曲線分析步驟

1.標曲和樣本孔的每個孔450nmOD值減去630nm（或570nm）的OD值；

2.再將獲得的標曲和樣本孔數據分別減去空白孔Blank的OD值；

3.以標曲的濃度為橫坐標，以上算出的OD值為縱坐標，擬合標曲（選擇R2值大于0.99的比較好的擬合方式，必要時可以刪除個別差異較大的標曲點進行擬合）；

4.計算樣本值，將樣本減去空白孔的OD值復制，選軟件中的“粘貼”，得到的X值再乘以相應的稀釋倍數就是終的濃度值。

二、ELISA 標準曲線擬合方程

1.直線回歸：直線回歸是基本、簡單的回歸分析方法，將所有的測試點擬合為一條直線，其擬合函數方程式為：y = a + bx。一般實際實驗中線性的情況下直線回歸可以獲得較為理想的R2值，如果直線擬合不理想，可以考慮三次曲線、logistic曲線（四參數）等。

2.logistic曲線（四參數）擬合回歸方程：競爭法和夾心法都可以用到。它要求X值不能小于0(因為指數是實數,故有此要求)。在很多情況下它都可以擬合ELISA的反應曲線,所以它也成了ELISA試劑盒中應用的模型之一。

注：曲線擬合方法雖多，要根據不同類型ELISA本身的特點，選擇適合的曲線擬合模型，才能得到的實驗結果。一般情況下，需要綜合考慮標準曲線的趨勢走向以及R2值的大小以及樣本落值情況。

以上是上海研域生物詳細了解ELISA試劑數據分析與標曲擬合信息報告，望對您的科研事業有所幫助！