無論是實驗室規模樣品制備、還是生產規模工藝過程，去除核酸都可以改善工藝流程，如蛋白純化、病毒載體制備、mNGS中樣品處理等過程。而核酸酶的選擇，就顯得特別重要。Heat Labile-Salt Active Nuclease (熱不穩定性耐高鹽核酸酶，HL-SAN) 是一種非特異性內切酶，在高鹽濃度下具有最佳活性；且該酶在多種緩沖液中都有活性，很容易通過還原劑處理而失活。這些特性使HL-SAN在需要去除DNA和RNA的應用中，更為適合。

核酸污染，特別是宿主基因組DNA污染，在幾乎所有工藝流程及生物制品的生產中，都是需要重點解決的問題。一方面，宿主DNA的存在，影響目標產物的純化及下游質量分析等。另一方面，宿主DNA殘留能引起機體嚴重的免疫反應，是生物制品的關鍵質量參數之一，FDA及NMPA等對Host Cell DNA (HCD)有嚴格的質控要求。

宿主基因組DNA中，組蛋白與DNA形成核小體，核小體緊密折疊形成結構復雜的染色質。組蛋白與DNA間存在強烈的離子作用及疏水作用，再加上特殊的結構，導致宿主DNA很難被準確檢測并清除。已有文獻表明，高鹽濃度下組蛋白與DNA解離相對，這有利于宿主DNA的檢測及去除。但市售的絕大多數核酸酶在高鹽濃度下活性很弱，甚至失活。而耐高鹽的HL-SAN成了這類應用的理想選擇。

高鹽濃度能夠提高去除效率

HL-SAN是一種新型的、耐高鹽的工程化內切酶。該酶在0.5 M NaCl條件下具有最佳活性，是去除宿主DNA污染的理想選擇。

鹽濃度是去除過程的重要參數之一。高鹽濃度下，宿主DNA與蛋白質能夠解離，從而更容易被降解。

推薦應用

1. 病原微生物診斷應用，如宏基因組測序（mNGS）樣品去除宿主DNA；

2. 蛋白純化，特別是DNA結合蛋白；

3. 病毒載體制備，如腺相關病毒（AAV）、腺病毒（AdV）等；

4. 其他需要去除宿主DNA的應用等。

優勢

1. 高鹽條件下，DNA清除效率更高，宿主DNA殘留更少；

2. pI為9.6，容易跟絕大多數蛋白分離；

3. 還原劑存在時，酶易失活，減少對后續流程的影響。

Cutting-edge enzymes from Norway 來自挪威的酶類

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