真菌研究及其生物工業的發展，必然和安全、長效的保藏技術方法聯系，對于有重要經濟價值的菌株來說，其保藏技術處理和保藏過程中生理、基因性狀的損害、變異，將會帶來巨大損失。真菌種類的多樣性異常豐富，據估計存在150萬種真菌（Hawksworth, 1991），而還不到5%的真菌被描述，只有很少的種類有合適保藏的工藝技術（Ryan，2000），且保藏效果存在菌株水平上的差異性。本文針對近幾年真菌保藏領域采取的新技術、原理及適用的保藏研究對象進行了概述。

　　1、真菌保藏的基本原理及保藏工藝的要點

　　微生物保藏的最終目的是保持菌株的純度、活性、基因信息的完整性、避免菌株變異和降低退化。多種保藏技術方法適用于真菌的保藏，大體可以分為三類(Smith et al, 2001)：

　　一是讓真菌連續生長的保藏技術。這一類的保藏技術的特點是不斷的將菌株移植在新鮮的培養基上，并在合適的條件下生長，隨后至于一個低溫的環境中，一般是4-10℃，這類保藏技術主要包括斜面移植、油管保藏和蒸餾水保藏等方法。

　　二是利用干燥環境保藏菌株的休眠體，如分生孢子、厚垣孢子等，干燥選用的基質可以是空氣、硅膠、土壤、沙子等。

　　三是利用抑制菌株代謝活性的辦法達到長期保藏，一般是通過脫水降低細胞內水分或低溫冷凍，在此過程中關鍵環節是避免和降低冰晶細胞造成的傷害，這類保藏工藝包括冷凍干燥法、低溫凍結和液氮保藏法等。

　　各種保藏方法優劣比較如下：

　　表1 各保藏技術方法的優、缺點及保藏周期（引自Ryan & Smith, 2004）

　　注：保藏周期指多數情況，特例除外。

　　真菌的長期保藏要保證菌株的生理性狀和遺傳信息的完整性（Ryan & Smith, 2003），而保藏過程中僅以活性指標判斷真菌的是否保藏完好有些片面。Kuhls & Borner (1995) 研究來自不同菌種保藏中心的同一個Trichoderma sp菌株時，再在PCR-指紋檢測結果中出現了偏差（Kuhls & Borner , 1995)。Kelly等(1994）將保藏了12年的Fusarium oxysporium f.sp.ciceris 和這一種的其他菌株比較，發現該菌株沒有顯現出典型的分子指紋特征，證實該菌株已發生退化。Horgen等 (1996) 證實了Agaricus bisporus 的不同傳代菌株出現染色體異常和RFLP指紋的多型性。一些沒有經過*化保藏程序的Metarhizium anisopliae 菌株處理，其PCR分子指紋證據顯示出了多型性的特征，報道M. anisopliae 菌株經過連續傳代培養后，出現“角變”并伴隨著一些生理性狀的變化（Ryan et al., 2002）。Santors 等（2002） 報道Penicillum expansum 長期保藏后的菌株產棒曲霉素（patulin）和橘霉素（citrinin）的功能受到影響。