《中國藥典（2010版）》中提供了有機氯、有機磷和擬除蟲菊酯三類農藥殘留的檢測方法。但藥典中提供的方法前處理繁瑣，三類農藥殘留分別采用了不同的前處理方式，不同的檢測方法，且該方法非常耗時。本方法采用ASE提取中藥中49種有機氯、有機磷及擬除chong菊酯類農藥殘留，分析結果良好。樣品：甘草、金銀花、人參、黃芪等

儀器：ASE 350 10 mL不銹鋼萃取池GC或GC/MS

樣品制備中藥材樣品采用粉碎機粉碎，過30目篩。精確稱取樣品2 g，加入硅藻土適量，混合均勻，轉至底層墊有纖維素膜的萃取池（10 mL）中，按表5-16加速溶劑萃取條件萃取。萃取完成后萃取液氮吹濃縮至近干，加3 mL乙腈/乙酸乙酯（3/1）復溶。采用Carb/NH2 SPE小柱凈化后，GC/MS分析。

分析結果本實驗對有機氯、有機磷及擬除蟲菊酯三類農藥共49種農藥殘留進行分析，實驗結果表明ASE具有良好的加標回收率及RSD（表5-17）