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細菌賴氨酸牙齦卟啉菌蛋白酶(LYS-GINGIPAIN)活性比色法定量

來源:銘修(上海)生物科技有限公司   2023年02月22日 15:22  

15131.1 v.A

 

 細菌賴氨酸牙齦卟啉菌蛋白酶(LYS-GINGIPAIN)活性比色法定量檢測試劑盒產品說明書(中文版)

 

主要用途

 

 細菌賴氨酸牙齦卟啉菌蛋白酶(LYS-GINGIPAIN)活性比色法定量檢測試劑是一種旨在通過單肽化合物底物acetyl-Lys-pNA受到氨酸牙齦卟啉菌蛋白酶的水解,釋放出黃色對硝基苯胺即采用比色法來測定樣品中酶活性而經典的技術方法。該技術經過精心研制、成功實驗證明的其適用于各種牙周炎細菌裂解萃取液、培養上清、牙周縫隙液體等樣品氨酸牙齦卟啉菌蛋白酶的特異活性檢測。產品嚴格無菌,即到即用,操作簡捷,性能穩定。

 

技術背景

 

牙齦卟啉菌蛋白酶(gingipain)是一種胰蛋白酶類半胱氨酸蛋白酶(cysteine proteinase),常見于細菌表面、細胞外基質囊泡內以及細菌培養上清,為膜結合型和細胞外分泌型,有2個類型:精氨酸依賴特異性(arginine specificRgp)和賴氨酸依賴特異性(lysine specificKgp)。前者有2個同工酶:RgpARgpBRgpA又分成HRgpARgpAcat)和mtRgpARgpB又分成RgpBmtRgpB。牙齦卟啉菌蛋白酶也是一種毒力因子,為革蘭氏陰性厭氧細菌牙齦卟啉單胞菌(Porphyromonas gingivalis)、等多種細菌生長提供營養,使血液凝結和纖維溶解(fibrinolytic)通路,以及免疫系統失調,激活激肽釋放酶(kallikerin)和激肽(kinin)通路,調節宿主細胞因子網絡,活化基質金屬蛋白酶和血小板,切離層粘連蛋白(laminin)、纖連蛋白(fibronectin)、膠原蛋白等,間接促成牙周組織浸入和破壞,誘導細胞凋亡、CAM分子分解和細胞脫離(失巢凋亡anoikis),導致牙周病發生,甚至心血管疾病、風濕性關節炎和阿茨罕默癥等。牙齦卟啉菌蛋白酶成為藥物靶標。基于人工合成的單肽化合物底物acetyl-Lys-p-Nitroaniline;乙酰賴氨酰對硝基苯胺),受到氨酸牙齦卟啉菌蛋白酶的水解,釋放出黃色對硝基苯胺405nm 波長),來定量測定氨酸牙齦卟啉菌蛋白酶的特異活性。氨酸牙齦卟啉菌蛋白酶反應系統為:

 

 

產品內容

 

 裂解液(Reagent A         毫升

 緩沖液(Reagent B         毫升

 陰性液(Reagent C           毫升

 底物液(Reagent D           微升

產品說明書              1

 

保存方式

 

保存在-20冰箱里; 底物液(Reagent D)避免光照和反復凍融;有效保證6

 

用戶自備

 

1.5毫升離心管:用于樣品操作的容器

微型臺式離心機:用于樣品沉淀

培養箱:用于反應物孵育

96孔板或100微升1厘米光徑比色皿:用于樣品比色測定的容器

酶標儀或分光光度儀:用于樣品比色分析

 

實驗步驟

 

一、 樣品制備

 

1. 準備好500微升待測細菌(OD6000.81,即12 X 107/毫升)

2. 轉移到到1.5毫升離心管

3. 放進4微型臺式離心機離心5分鐘,速度為1000g(或3500RPM,例如EPPENDORF 5415

4. 小心移取上清液到新鮮的1.5毫升離心管——此為占85%細菌外分泌型酶蛋白

5. 加入xx微升 裂解液(Reagent A,充分混勻

6. 強力渦旋震蕩15

7. 置于冰槽里15分鐘

8. 放進4微型臺式離心機離心15分鐘,速度為16000g(或13000RPM,例如eppendorf 5415

9. 小心移取500微升上清液到新的預冷的1.5毫升離心管——此為占細菌內結合型酶蛋白

10. 分別移取10微升進行蛋白定量檢測(注意:建議使用 Bradford蛋白質濃度定量試劑盒-GMS30030.1

11. 即刻放進-70保存或置于冰槽里繼續后續操作

 

二、 測定準備

 

1. 準備好上述制備的待測樣品

2. 設定好酶標儀(溫度為37℃):波長405nm

3. 實驗開始前,將-20℃冰箱里的試劑盒中的 底物液(Reagent D手心融化,避免光照

 

三、 活性測定

 

1. 96孔板上做好相應標記:背景對照和樣品

2. 分別移取xx微升 緩沖液(Reagent B到相應孔

3. 分別加入xx微升 陰性液(Reagent C或上述制備的待測樣品(50微克蛋白)到相應孔(注意:樣品須清澈

4. 分別加入xx微升 底物液(Reagent D

5. 輕輕搖動96孔板(注意:避免氣泡

6. 37℃溫度下孵育30分鐘(注意:可見反應孔里呈現肉眼可見的黃色

7. 即刻放進酶標儀檢測或轉移到100微升比色皿,在分光光度儀里檢測

8. 活性計算:

 

 

(1) 酶標儀檢測

 

 

(2) 比色皿檢測

 

 

注意事項

 

1. 本產品為21次(96孔板)操作,包括背景對照

2. 操作時,須戴手套

3. 系統操作過程中,背景測定只需1

4. 樣品須澄清,且避免反復凍融

5. 建議待測樣本蛋白濃度為50微克/5微升;如果樣本酶活性過低,即30分鐘讀數過低,則可以延長反應孵育時間至2小時;其次增加樣本量(本公司提供  Bradford蛋白質濃度定量試劑盒GMS30030.1

6. 如果待測樣品濃度過高或過低,可以調整樣品濃度

7. 氨酸牙齦卟啉菌蛋白酶單位活性定義為:在37pH 7.6條件下,每分鐘內能夠切離1微摩爾肽化合物底物所需的酶量作為一個活性單位

8. 本公司提供系列牙齦卟啉菌蛋白酶學檢測試劑產品

 

質量標準

 

1. 本產品經鑒定性能穩定

2. 本產品經鑒定檢測敏感

 

 


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