什么叫鬼峰？在做液相色譜反相系統梯度洗脫時，有時會遇到儀器不進樣也有出峰的情況，這種峰影響定量結果，也可使分析工作無法進行，由于它神出鬼沒的特質，所以被稱為鬼峰。那我們就來了解下，鬼峰出現的可能原因及排除方法。

在懷疑峰型異常是不是鬼峰時，我們首先可以通過仔細核查操作條件是否與分析方法一致，儀器工作狀態是否正常來看有無操作失誤，確定不是上述失誤后，儀器不進樣，或者進流動相，或者只運行方法看基線中是否還存在莫名的色譜峰來判斷是否為鬼峰。從鬼峰出現的頻率來看，一般來說，可以從兩個大方面進行考慮：流動相和液相系統。

鬼峰產生的原因是多種多樣的，根據本人的經驗以及文獻報道，將原因歸納為以下幾個方面：

1、流動相、樣品稀釋液、儀器或是容器中存在雜質，當梯度開始時由于有機相比例不高，洗脫能力不強，雜質在色譜柱柱頭富集，隨著流動相比例變化，洗脫能力增強，富集的雜質被洗脫，從而形成鬼峰。

2、流動相脫氣不理想。空氣在有機相和水中的溶解度不同，當水和有機相混合時，氣泡就產生了。

3、操作問題。

試劑問題

1、有機溶劑

甲醇制備工藝相對乙腈來說較為簡單，雜質含量也較少。但是由于甲醇紫外吸收范圍比乙腈廣，所以當使用紫外檢測器時，尤其是波長較低時，盡量使用乙腈作為有機相，用甲醇的話漂移太大。而用作梯度色譜的乙腈質量要求較高，一般用進口梯度色譜專用乙腈能夠很好的減少鬼峰的出現。

2、水

很多單位用自制蒸餾水作為水相，但是結果并不是很好。原因就是一些低沸點的有機雜質并不能夠通過蒸餾除掉。有條件的盡量用HPLC級的純水，沒有條件的也可用娃哈哈或是屈臣氏等水代替，但是如果色譜條件比較嚴格也是有可能出問題的。

3、其它試劑

緩沖鹽、TFA、EDTA等試劑也會對流動相造成很大的影響，盡量用純度高的試劑配制流動相。

4、流動相配置好后預先超聲脫氣。

5、盛放流動相的容器或是量具受到污染。

這種污染可能來自于洗滌劑、鉻酸洗液或是其他實驗人員用完后的殘留雜質。流動相容器的清洗一般用干凈的水+有機溶劑涮洗就行，過多的清洗步驟反而可能造成二次污染。有時流動相容器的塑料蓋碎片都有可能是雜質的來源。

6、pH計

很多pH計以聚碳酸酯作為外殼，然而聚碳酸酯是可以溶于有機溶劑的，所以盡量使用玻璃pH計來測量流動相的pH。

7、濾膜

劣質的或者型號錯誤的濾膜往往是鬼峰出現的原因。

8、放置時間過長。

流動相在空氣中暴露時間過長，就可能吸收空氣中的有機雜質，有時流動相中的添加劑，例如TFA，時間長了會氧化從而產生雜質。

儀器問題

1、液相的流動相管路被污染。

長時間的使用含水量較高的流動相(尤其是加入緩沖鹽的)，細菌就容易在管路中滋生，細菌的代謝產物或是細胞碎片能造成鬼峰。

2、輸送泵故障，造成系統壓力不穩，從而產生鬼峰。

3、單向閥堵塞。

造成系統壓力不穩，從而產生鬼峰。早期島津的液相單向閥貌似不能用純乙腈作為流動相，現在應該已經得到改進。

4、在線脫氣機脫氣不理想。

5、兩種流動相的有機相比例相差太大。

例如A為100%水，B為100%乙腈。在梯度條件允許的情況下盡量減少兩中流動相之間的差距，降低空氣在兩中流動相中溶解度的差異，從而減少氣泡的產生。

6、溶劑瓶和溶劑過濾頭的污染。

長時間的使用純水相或含水量較高的流動相（尤其是加入緩沖鹽的），細菌容易滋生，細菌的代謝產物或是細胞碎片停留導致污染。如果流動相在使用完后長期未更換新的流動相瓶或者流動相瓶未做清洗，而是采用直接添加補充的方式也可能會導致鬼峰的產生。

此種情況建議制定好流動相瓶清洗和更換計劃，進行更換或清洗。

此外，溶劑過濾頭也可存在污染。去除溶劑瓶內的過濾頭看鬼峰能否變小或消失，如果變小或消失則可以更換溶劑瓶內的過濾頭。

7、來自樣品殘留。

樣品可在儀器各個板塊殘留。我們可逐一進行排查。

a.確認問題來自進樣器樣品殘留。

將進樣器的入口和出口管線用兩通直接連接，如果鬼峰問題解決則懷疑進樣針，針座、六通閥轉子污染問題，然后進行相關的清洗和更換。

Tips：在懷疑進樣器殘留問題前要先檢查連接管線是否正常，不然也會導致鬼峰。

b.確認問題來自色譜柱的樣品殘留。

色譜柱可對流動相或系統流路內的強保留污染組分起到富集作用，在有機相比例隨梯度程序變化的過程中而被沖洗出來。

將色譜柱更換成兩通，如果鬼峰消除則是色譜柱被污染。可通過清洗色譜柱或者直接更換新的色譜柱解決。