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中英文說明書丨艾美捷環丁烷嘧啶二聚體CPD介紹

來源:武漢艾美捷科技有限公司   2022年12月06日 15:35  

DNA damage factors commonly existing in the internal and external environment of cells will destroy the stability of genetic information. One of the mechanisms of UV damage to skin is to damage the DNA of cells, form "sunburn cells", and induce rich variations of DNA in cells, mainly including cyclobutane pyrimidine dimer (CPD), 6-4 photoproducts (6-4PPs) and their isomers, which is one of the main reasons for inducing DNA damage!

 

Synonyms:

Cyclobutane pyrimidine dimer (CPD)

Specificity:

Reacts specifically with thymine dimers produced by

UV irradiation in double- or single-stranded DNA.

Does not react with (6-4) photo products.

Ig Isotype:

Mouse IgG1

Immunogen:

UV-irradiated salmon sperm DNA

Hybridoma:

Mouse myeloma (P3/X63-Ag8) x immunized mouse

(Balb/c) splenocytes.

Format:

200 µL of 0.5 mg/mL purified monoclonal antibody in

PBS with protein stabilizer and 0.1% sodium azide.

Purified by Protein A chromatography.

Storage:

Store at 4°C for short term, store at 20°C for long

term. Avoid repeat freeze/thaw cycles.

 

一起來了解一下眾多Nature文章使用認證的Kamiya艾美捷環丁烷嘧啶二聚體CPD。環丁烷嘧啶二聚體CPD也稱作抗胸腺嘧啶二聚體單抗,克隆KTM53。

 

Kamiya艾美捷環丁烷嘧啶二聚體CPD相關性質:

同義詞:抗胸腺嘧啶二聚體單抗,克隆KTM53

特異性:與由以下物質產生的胸腺嘧啶二聚體發生特異性反應:雙鏈或單鏈DNA的紫外線照射。不與(6-4)照片產品反應。

Ig同種型:小鼠IgG1

免疫原:紫外線照射三文魚精子DNA

雜交瘤:小鼠骨髓瘤(P3/X63-Ag8x免疫小鼠(Balb/c)脾細胞。

格式:200µL 0.5 mg/mL純化單克隆抗體PBS,含蛋白質穩定劑和0.1%化鈉。通過蛋白質A色譜純化。

存儲:短期儲存在4°C,長期儲存在-20°C學期避免重復冷凍/解凍循環。

應用和建議的稀釋液:n

原位雜交:以1:401:80的比例使用稀釋。稀釋系數取決于應用固定組織的冰凍切片或福爾馬林固定石蠟包埋切片推薦。(由最終用戶發布。)

DNA印跡:用于檢測胸腺嘧啶紫外線損傷DNA和胸腺嘧啶化DNA探針中的二聚體。

 

Kamiya艾美捷環丁烷嘧啶二聚體CPD抗胸腺嘧啶二聚體單抗)示例數據:

 

91.jpg

僅用于體外研究。不適用于診斷或人類。

環丁烷嘧啶二聚體CPD抗胸腺嘧啶二聚體單抗Nature發表文章:

NatureIF=69.5Disease-corrected haematopoietic progenitors from Fanconi anaemia induced pluripotent stem cells

誘導多能干 (iPS) 細胞的產生使患者特異性多能細胞的衍生成為可能,并為模擬人類疾病提供了有價值的實驗平臺。患者特異性 iPS 細胞也被認為具有巨大的治療潛力,盡管這方面的直接證據仍然缺乏。在糾正遺傳缺陷后,范可尼貧血患者的體細胞可以重新編程為多能性,以產生患者特異性的 iPS 細胞。這些細胞系似乎與人類胚胎干細胞和健康個體的 iPS 細胞無法區分。重要的是,校正后的范可尼貧血特異性 iPS 細胞可以產生表型正常(即無?。┑墓撬韬图t細胞譜系的造血祖細胞。這些數據提供了概念驗證,即 iPS 細胞技術可用于生成具有細胞治療應用潛在價值的疾病校正、患者特異性細胞


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