XN-5×7樹脂使用前的預處理及轉型：  工業級離子交換樹脂含少量低聚物、有機溶劑和有害的金屬離子，使用前應進行預處理。處理方法如下： a.用2倍樹脂體積的4%鹽酸，以線速2米/小時（約1BV/h）通過樹脂層，并浸泡2~4小時。用軟水以線速小于10米/小時（約5BV/h)通過樹脂層，洗至出水pH2-3。 b.用2倍樹脂體積的2%氫氧化鈉，以線速2米/小時通過樹脂層，并浸泡2~4小時。用軟水以線速小于10米/小時通過樹脂層，洗至出水pH8-10。 c.重復a、b操作兩次。  d..預處理后該樹脂為Na型，根據具體工藝要求應將樹脂轉為所需的型（如H型、銨型、鈣型....),方可使用。生產廠家；天津市西金納環保材料科技有限公司；色譜填料在77 K下對H2/D2混合氣體的別離功能研討：分別將復合材料用作氣相色譜固定相,在檢測器溫度100℃,橋電流160 mA,進樣量50μL和柱溫77 K的色譜條件下對H2/D2混合物進行別離研討。可完成H2/D2混合物的別離,其別離度R分別可達1.8和1.9以上,大于γ的別離度,但是復合材料作色譜填料得到的色譜峰保存時刻長并且拖尾現象嚴重,影響H2/D2復合材料作為色譜固定相,有用處理了色譜峰保存時刻長和拖尾現象。研討了MnCl2負載量和載氣流速對H2/D2別離功能的影響。結果不僅可處理色譜峰保存時刻長和拖尾現象,而且可完成H2/D2的別離,其別離度分別為1.61和1.80,別離時刻分別為6.5 min和10 min。將這兩種復合材料固定相對H2/D2混合組分進行重復性驗證和定量分析,H2和D2在多次重復進樣后保存時刻的RSD均小于1%,并且峰面積的RSD均不大于5%,因而,準確性和重現性良好。各組分定量分析的RSD小于3%,測得含量與實際含量的相對誤差均小于0.05。選用折光儀和高效液相色譜法剖析得到了葡萄糖一母液總糖含量為45 g/100ml,葡萄糖含量高達85 %。 選用分散聚合辦法組成了具有交聯結構的苯乙烯-二乙烯苯基體樹脂,然后基于此填料磺酰化得到離子交換樹脂,色譜別離提取結晶葡萄糖母液中葡萄糖的色譜填料。選用正交試驗初步調查了不同要素對微球粒徑和別離作用的影響。經過自行裝剖析柱調查了其色譜別離功能,終究優化得到了組成鈣離子螯合樹脂所需的反應條件:交聯度15%,致孔劑配比3︰1,致孔劑用量50%:自裝柱功能杰出,葡萄糖和二糖別離度達到1.45,適宜別離提取葡萄糖母液中的葡萄糖。 選用自組成鈣型螯合樹脂裝制備柱,對柱溫、柱長徑比、進料量、洗脫速度等操作要素進行了別離條件優化。