簡介：長時間暴露在來自太陽或者日曬機器床的紫外線（UV）輻射下，會對皮膚細胞的DNA造成傷害，引起基因突變，從而導致皮膚癌，在美國每年有350萬這樣的病例，大約11500人死亡。UV分為三種：UVC、UVB和UVA。在這三者中，UVC的波長最短，也是最危險的。幸運的是，UVC被大氣中的臭氧層*吸收。UVB的波長較短，能夠穿透皮膚的外層。UVA波長較長，能夠穿透進入深層皮膚，從而引起皮膚曬斑和過早老化，這兩種類型的UV都能夠引起皮膚基因突變。

可以通過避免長時間暴露在UV光源下，或者在皮膚暴露于UV光源之前或過程中使用防曬霜的方法來防止皮膚癌。防曬霜之所以能夠保護皮膚，是由于其中包含一些化合物，這些化合物可以化學吸附或者物理方式阻隔UVA和UVB。2012年夏天，美國出臺了新的法規，闡明了防曬霜的生產企業使用“broad spectrum”的術語。新法規規定，只有防曬指數（SPF）值不少于15，提供充分的UVA/UVB防護的防曬產品，才能在其標簽上標明“broad spectrum”。SPF15是指，假設UV的強度固定，使用防曬產品來防護UVB，使用者暴露于UV下不被灼傷的時間比未使用防曬產品者不被灼傷的時間長15倍。本應用文獻提供了同時分析五種常用防曬劑的方法，從而幫助確保防曬產品具有足夠防曬級別，安全性，并且符合新法規要求。本應用文獻對標稱SPF30、50和100的三種防曬霜進行了分析，測定了其中各種防曬劑類化合物的含量

試驗分別稱取一定量的純物質于20mL的容量瓶中，制備5mg/mL的歐托奎雷、辛水楊酯、甲基水楊醇和2mg/mL的阿伏苯宗及二甲苯酮的儲備液。首先加入10mL異丙醇，渦旋1min，，然后超聲10min。冷卻至室溫，乙腈定容至刻度。移取標準儲備溶液0.5mL于10mL的容量瓶中，乙腈定容至刻度，制備工作標準溶液。工作標準溶液連續六次進樣計算重復性

防曬乳液樣品制備：分別稱取0.5g30SPF、50SPF、100SPF的防曬乳液樣品置于三個10mL的容量瓶中，加入5mL異丙醇，渦旋1min后，超聲10min，待溶液冷卻至室溫，乙腈定容至刻度。樣品溶液5000RPM離心10min，分別移取30SPF、50SPF、100SPF樣品上層溶液3mL、2mL、1.5mL于不同的50mL容量瓶中，乙腈定容至刻度。進樣之前，樣品經0.2μm的尼龍膜過濾

結果與討論本文獻使用PerkinElmerBrownlee™C-18分析色譜柱進行分離，5μm, 150 x 4.6 mm。運行時間約8min，最佳的流速為1.2mL/min，且壓力適當，背壓為2000psi(138bar)。所有被分析的五個化合物得到了很好的分離。重復性結果良好，RSD%范圍為0.7-1.0。根據三種防曬霜的標稱值計算，30SPF、50SPF、100SPF的回收率分別為83%，78%和85%。工作溶液的色譜圖見圖1所示，30SPF、100SPF三個樣品的色譜圖分別見圖2,3。方法性能和防曬霜樣品測定結果見表2所示。不同防曬劑最大允許量如表3所示