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呋喃唑酮檢測桂花魚、多寶魚、鮑魚等貝類中的呋喃唑酮代謝物殘留

來源:上海研謹生物科技有限公司   2022年09月13日 10:15  


呋喃唑酮代謝物

快速檢測試紙條使用說明

規格】

10/

產品簡介】

本產品用于快速檢測鱖(桂花魚)、大菱鲆(多寶魚)、烏鱧(生魚)、石斑魚、黃顙魚(黃骨魚)、鯽魚、羅非魚、草魚(鯇魚)、花鱸、大口黑鱸(加洲鱸)、鳙魚(大頭魚、花鰱),鱘魚、黃鱔等魚類;南美白對蝦(白對蝦)、斑節對蝦、(草蝦、竹節蝦)、羅氏沼蝦(大頭蝦)等蝦類;鮑魚等貝類中的呋喃唑酮代謝物殘留,操作簡便,靈敏度高。

【樣本檢測限】

0.5ng/g0.5ppb

【生產日期及批號】

    詳見包裝袋和外包裝盒。

【檢測原理】

呋喃唑酮代謝物快速檢測試紙條應用了競爭抑制免疫層析的原理,當試紙條浸入微孔后,樣品溶液中的呋喃唑酮代謝物與對應金標抗體相結合,進而封閉金標抗體上呋喃唑酮代謝物的抗原結合位點,阻止金標抗體與纖維素膜上呋喃唑酮代謝物蛋白偶聯物結合。當樣本中呋喃唑酮代謝物含量高于或等于檢測限時,檢測線(T線)無紅色條帶出現或顯色弱于C線,結果為陽性;反之,當樣本中無呋喃唑酮代謝物或是含量低于檢測限時,檢測線(T線)顯色深于C線或于C線顯色一致,結果為陰性。

【產品組成】

1

試紙條

10

2

呋喃唑酮代謝物金孔

10

3

使用說明書

1

4

提取劑A\B\C\D\E\F

1

5

固相萃取柱

10

6

30ml上樣管

10

7

紅色上蓋

10

【樣本預備】

1 6 g已均質好的組織(去除脂肪組織)樣本于50 mL離心管中,加入5 mL 提取劑A350 μL提取劑B,振蕩混合30s,置于75℃水浴鍋內水浴10min

2 加入10 mL 提取劑C振蕩混合30s ,加入6 mL提取劑D,振蕩混合30s 4000 r/min離心2min

3  3 mL上層液于15mL離心管內,加入12mL提取劑E,上下顛倒4-5次,室溫4000r/min離心1min(底部會有少許沉淀)。

【凈化萃取】

固相萃取裝置的連接:取出SPE固相萃取柱,插入固相萃取裝置上蓋板上方的閥門內,將紅色上蓋蓋在固相萃取柱上,然后連接30mL上樣管。

1、 在連接好的萃取裝置上,將上述【樣本預備】第3步驟中的上清液倒入30mL上樣管中【注意:不要將底部沉淀倒入上樣管中】,打開對應閥門開關,關閉其他閥門,開啟真空泵,待液體全部流過凈化柱后,再持續20s后關閉真空泵,取下30mL上樣管。

2、 將上蓋板取下,把相應收集管(1.5mL離心管)放入測試液收集架中,確保上蓋板下方的管道與收集管對齊,往固相萃取柱中加入900μL提取劑F

3、 開啟真空泵,待液體全部流過凈化柱后,再持續20s后關閉真空泵,收集管中的液體即為待測夜。

【檢測步驟】

1、將未開封的試紙條和樣本回到室溫。

2、從試紙筒中取出試紙條,在一小時內使用。

3、吸取150μL待測夜于紅色微孔中抽吸5~10次直至樣品與微孔試劑混合均勻,肉眼觀察無固形物

4、室溫(20~25℃)下進行第一步孵育,并計時5min

5、將試紙條插入微孔中,印有MAX”線端朝下,室溫(20~25℃)下進行第二步孵育。

63-5min后從微孔中取出試紙條,根據示意圖進行結果判讀,其它時間判讀無效。

【結果判定】

    1陰性:T線顯色明顯深于C線或與C線無明顯差異;表明樣本中不含有呋喃唑酮代謝物或是含量低于檢測限;

2陽性:T線顯色明顯弱于C線或T線不顯色;表明樣本中呋喃唑酮代謝物含量高于或等于檢測限;

3無效:質控線(C線)與檢測線(T線)均無紅色條帶出現或者質控線(C線)無紅色條帶出現但檢測線(T線)有紅色條帶出現;說明此試紙條已失效、過期,或操作不當,需另做一次測試。如果持續發生,請與本公司聯系。

【特異性】

本產品與呋喃西林、呋喃它酮和呋喃妥因均無交叉反應。

【注意事項】

1、試紙條在室溫下一次性使用;切勿使用過期的試紙條。

2、一次性塑料槍頭不可重復使用,以免出現交叉污染。

3、使用過程中盡量不要觸摸試紙條中央的白色膜面;避免陽光直射和風扇直吹。

4、檢測時請佩戴手套。

5、試驗遇到任何問題,請與供應商聯系。

【結果判定示意圖】  

多寶魚.png

 

【儲存條件及有效期】

128密封、干燥、避光存放;切勿冷凍。

2、有效期為12個月。

2011年開始我們致力于在生命科學領域生物醫學實驗外包及論文潤色服務,協助客戶各類實驗服務及論文潤色,是客戶您值得信賴的科研合作伙伴!

如果您受時間、試驗條件等限制而無法完成您的課題研究,歡迎您與我們聯系。

 

實驗代做服務:

 


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