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ANG- elisa酶聯免疫試劑盒操作步驟

來源:上海莼試生物技術有限公司   2022年09月06日 15:53  

ANG- elisa酶聯免疫試劑盒操作步驟:


1. 標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標準品100μl,然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為180 ng/L,120 ng/L ,60 ng/L,30 ng/,15 ng/L)。

2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7. 溫育:操作同3。

8. 洗滌:操作同5。

9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘。

真核翻譯起始因子4G抗體

β4整合素結合蛋白抗體

食道癌相關基因4蛋白抗體

紅細胞生成素抗體

胞漿環氧化物水解酶抗體

雌激素受體相關蛋白3抗體

雌激素相關受體β抗體

上皮細胞膜蛋白2抗體

甲基固醇羥化酶單加氧酶1抗體

端粒酶結合蛋白EST1A抗體

組蛋白賴氨酸N-甲基EZH1抗體

上皮間質相互作用蛋白1抗體

雌激素誘導基因121蛋白抗體

內皮粘蛋白EMCN抗體

細胞骨架連接質膜蛋白抗體

吞噬細胞運動蛋白1抗體

酪氨酸蛋白激酶受體A10抗體

腸道病毒71型/手足口病病毒抗體

轉錄因子ELF1抗體

酪氨酸蛋白激酶B3抗體

磷酸化酪氨酸蛋白激酶受體B1+B2抗體

酪氨酸蛋白激酶受體B1+B2+B3+B4抗體

空通氣孔樣蛋白2抗體

同源盒蛋白轉錄因子EN2抗體

磷酸化細胞外信號調節激酶5抗體

CD39樣蛋白1抗體

真核翻譯起始因子5抗體

早期B淋巴細胞因子2抗體


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