集菌儀在滅菌驗(yàn)證進(jìn)程以及慣例開釋測(cè)驗(yàn)期間，需求藥物制品的無(wú)菌測(cè)驗(yàn)，要求運(yùn)用無(wú)菌測(cè)驗(yàn)作為測(cè)驗(yàn)來(lái)確認(rèn)批次的適用性，在規(guī)劃驗(yàn)證進(jìn)程方面，供給足夠和靠譜的無(wú)菌測(cè)驗(yàn)數(shù)據(jù)需求重要的質(zhì)量保障，集菌儀無(wú)菌測(cè)驗(yàn)是一個(gè)十分繁瑣的進(jìn)程，有必要由經(jīng)過(guò)培訓(xùn)的合格實(shí)驗(yàn)室人員履行。

      集菌儀無(wú)菌測(cè)驗(yàn)是每次滅菌驗(yàn)證的重要組成部分，無(wú)菌測(cè)驗(yàn)是一個(gè)十分困難的進(jìn)程，有必要規(guī)劃和履行，以消除誤報(bào)成果，假陽(yáng)性成果是由于測(cè)驗(yàn)環(huán)境中的實(shí)驗(yàn)室污染或技術(shù)人員過(guò)錯(cuò)形成的，有必要規(guī)劃測(cè)驗(yàn)環(huán)境以滿足要求，有必要精心制備和測(cè)驗(yàn)用于無(wú)菌測(cè)驗(yàn)的成長(zhǎng)培養(yǎng)基，其支持微生物成長(zhǎng)的才能，有必要在驗(yàn)證程序中定義抽樣，測(cè)驗(yàn)和跟進(jìn)程序。
      集菌儀無(wú)菌測(cè)驗(yàn)環(huán)境應(yīng)該像無(wú)菌處理環(huán)境相同嚴(yán)格控制，無(wú)菌處理環(huán)境用于將無(wú)菌藥物分配到預(yù)先滅菌的容器中，潔凈室是供給層流空氣的房間，其通過(guò)高效微粒空氣過(guò)濾器過(guò)濾，房間保持在正壓力下，用于無(wú)菌測(cè)驗(yàn)的環(huán)境在規(guī)劃上應(yīng)與無(wú)菌處理環(huán)境類似，無(wú)菌測(cè)驗(yàn)不應(yīng)在位于不符合標(biāo)準(zhǔn)的房間內(nèi)下進(jìn)行，除了環(huán)境中的微粒測(cè)驗(yàn)外，實(shí)驗(yàn)室還有必要測(cè)驗(yàn)細(xì)菌和真菌生物，無(wú)菌測(cè)驗(yàn)技術(shù)人員有必要穿戴無(wú)菌服裝，以避免微生物流入房間，房間應(yīng)根據(jù)顆粒物和微生物水平進(jìn)行驗(yàn)證。
      驗(yàn)證程序要求技術(shù)人員連續(xù)測(cè)驗(yàn)40個(gè)模仿樣品，用于膜過(guò)濾和直接浸入，在不太理想的環(huán)境條件下不會(huì)呈現(xiàn)假陽(yáng)性測(cè)驗(yàn)成果，利用集菌儀為人們制作無(wú)菌環(huán)境以測(cè)驗(yàn)藥物制品，許多問題影響著滅菌進(jìn)程的穩(wěn)定性，判定和維護(hù)用于無(wú)菌測(cè)驗(yàn)的阻隔體系或許需求很多作業(yè)，在集菌儀的封閉體系中測(cè)驗(yàn)藥物制品，標(biāo)準(zhǔn)的無(wú)菌處理能夠避免環(huán)境問題。
      在實(shí)踐無(wú)菌測(cè)驗(yàn)之前，謹(jǐn)慎的做法是將示例樣品送到測(cè)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室，實(shí)驗(yàn)室確認(rèn)恰當(dāng)?shù)臏y(cè)驗(yàn)程序，每個(gè)產(chǎn)品都應(yīng)該有一個(gè)比較特別的測(cè)驗(yàn)程序標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)于要測(cè)驗(yàn)的項(xiàng)目，該程序應(yīng)該十分詳細(xì)，該進(jìn)程有必要指示樣本項(xiàng)目部分，樣品項(xiàng)目部分是測(cè)驗(yàn)的完整產(chǎn)品的百分比，由于醫(yī)療設(shè)備具有各種形狀和尺度，很難完整地測(cè)驗(yàn)大型的醫(yī)療設(shè)備，測(cè)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室將確認(rèn)部分樣品。