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雜化顆粒色譜柱與傳統(tǒng)產(chǎn)品相比的優(yōu)點(diǎn)分享
色譜柱的發(fā)展，經(jīng)歷了從不定型硅膠到高純球型硅膠、從低pH條件下不穩(wěn)定到穩(wěn)定的過(guò)程。但硅膠在高pH條件下不穩(wěn)定的問(wèn)題，始終沒(méi)有很好的解決方案，直到雜化顆粒的誕生。雜化顆粒集合了有機(jī)和無(wú)機(jī)填料的優(yōu)點(diǎn)，既具有純硅膠填料的高柱效、高機(jī)械強(qiáng)度及保留穩(wěn)定性能，又具有聚合物填料的寬pH范圍穩(wěn)定性和抑制硅醇基的酸性的特性，使其在堿性流動(dòng)相中也能游刃有余。
雜化顆粒色譜柱具有耐受堿性流動(dòng)相的特點(diǎn)，傳統(tǒng)C18硅膠顆粒色譜柱推薦的流動(dòng)相pH為8，這是因?yàn)樵诟遬H條件下，硅膠填料開(kāi)始溶解，鍵合相也會(huì)水解（反應(yīng)機(jī)理為：在堿性條件下，OH-親核進(jìn)攻硅膠基質(zhì)，發(fā)生親核取代反應(yīng)，導(dǎo)致硅膠溶解及鍵合相的水解），導(dǎo)致柱效下降。而本產(chǎn)品因嵌入硅甲基，親核取代反應(yīng)放緩，顆粒表面溶解速度明顯放緩，故壽命大大延長(zhǎng)。
雜化顆粒的第二個(gè)優(yōu)點(diǎn)是對(duì)堿性分析物峰形的改善。傳統(tǒng)的C18硅膠色譜柱在分析堿性化合物時(shí)，峰形有時(shí)候會(huì)很糟糕，這是因?yàn)楣璐蓟c堿性化合物存在離子交換作用，導(dǎo)致拖尾，雖然一些色譜柱采用封端這一方法來(lái)改善拖尾，但是封端不可能*進(jìn)行，還是會(huì)有殘留硅醇基，拖尾在所難免。而該產(chǎn)品在合成之時(shí)就引入硅甲基，從根源上減少了硅醇基，所以雜化顆粒酸性的降低使其在寬pH范圍內(nèi)為堿性化合物帶來(lái)了對(duì)稱的峰形。在方法開(kāi)發(fā)的流動(dòng)相pH優(yōu)化階段，雜化顆粒色譜柱可為不同pKa值酸性和堿性的混合分析物的分離提供了更寬的選擇面。
雜化顆粒色譜柱利用色譜柱先將混合物分離，然后利用檢測(cè)器依次檢測(cè)已分離出來(lái)的組分。其直徑為數(shù)毫米，其中填充有固體吸附劑或液體溶劑，所填充的吸附劑或溶劑稱為固定相。與固定相相對(duì)應(yīng)的還有一個(gè)流動(dòng)相，流動(dòng)相是一種與樣品和固定相都不發(fā)生反應(yīng)的氣體，一般為氮或氫氣。
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