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單細胞分離采用微流體技術分選細胞，對細胞無傷害，大于90%細胞培養活性率；同時具有高解析攝像，細胞克隆挑選可追溯的功能，并符合藥物監管要求；采用微流體技術，僅80μl珍貴樣本，即可獲取單細胞分選；5~10分鐘完成96孔板分選，同時適用384孔板分選；細胞分選用單細胞自動化挑選分注系統。
細胞分離以數字方式記錄單細胞和匯合度的證據，以供審查和提交至監管機構，在多個時間點以非侵入的方式對細胞進行成像，以監測克隆形成，使用高分辨率白光成像進行篩選，提供實時結果與實時分析，自動化和集成準備。
從異質性的細胞群體中分離單細胞，目前主要有三種選擇：手動分離、熒光激活細胞分選和微流體技術。當然，除了成熟的方法，巧妙的新方法也在不斷涌現，能以更高的準確性和特異性來分離單細胞。分離得到的單細胞能保持細胞活性，可以用于下游NGS、PCR和其他實驗應用，該儀器體積小巧，是一款能夠滿足多種應用需求的單細胞分離設備，可應用于腫瘤學、免疫學、神經生物學和干細胞生物學領域的單細胞分析。
將細胞分散到懸液中，會失去它們在組織里的位置信息。如果你想了解單細胞所處的環境和它們以前的鄰居，就需要用到激光捕獲顯微切割技術。這種技術通過掃描組織切片來定位感興趣的細胞，并將其提取出來。操作者需要非常小心，以免切到細胞或細胞核，數量稀少的細胞只能用毛細管等器具手動獲取。
此外，一種稱為體內轉錄組分析的方法也被開發出，可以利用TIVA標記在光激活情況下捕獲來自活體組織單個細胞中的mRNA，助力轉錄組研究的開展。
單細胞分離法是一種從待分離的材料中直接分離單個細胞進行培養獲得純培養的方法。該法在顯微鏡下操作，對于體積較大的微生物，可以用毛細管提取微生物個體；對較小的細胞或孢子，可以用顯微針、鉤、環等挑取以獲得單細胞；也可將適當稀釋后的樣品制成小液滴，在顯微鏡下選取只含有一個細胞的液滴培養。
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