您是不是遇到這樣的問題？

色譜柱壽命短！

檢品多，檢測耗時長，效率低！

使用同一根色譜柱做同樣的樣品會出現保留時間不一致？

一根新的色譜柱進樣沒幾針，出現峰前延、裂峰、肩峰，壓力驟然升高等現象！

……

以上種種現象表明，您的色譜柱有可能堵塞、污染了！

中藥檢測和食品檢測的時候，您會發現色譜柱更容易堵塞、污染。

下面來看幾個實例：

按2020版中國藥典一部該品項下檢驗，提取得到甲醇溶液，而流動相則為乙腈-1%冰醋酸（25︰75），把淡豆豉甲醇溶液加入到流動相中，如圖所示：出現肉眼可見的渾濁（中間小瓶）。

實驗圖

按2020版中國藥典一部該品項下檢驗，提取得到甲醇溶液，而流動相則為甲醇-水-磷酸（47：53：0.2），把黃芩甲醇溶液加入到流動相中，如圖所示：會出現輕微渾濁（右邊小瓶）。

實驗圖

按2020版中國藥典一部該品項下檢驗，提取得到無水乙醇溶液，而流動相則為乙腈-水（60：40），把山柰無水乙醇溶液加入到流動相中，如圖所示：肉眼幾乎看不到渾濁（右邊小瓶）。

實驗圖

從上述三種情況來看

第一種：肉眼可見的渾濁，最容易堵塞色譜柱；

第二種：雖然渾濁現象減少，但進樣針數多了，會在色譜柱頭慢慢聚集一些顆粒，把色譜柱堵塞或部分堵塞，會導致壓力升高或保留時間漂移；

第三種：肉眼幾乎看不到渾濁，但并不能說明沒有顆粒存在，實驗數據也可能出現偏差。

為何會出現沉淀（渾濁）？這可從“相似相溶”的原理來解釋，流動相溶液與提取溶液不*相同，兩者相混合，會出現不能*溶解的現象，如出現沉淀或輕微渾濁等。

最直接的解決方法是，在色譜柱前接上保護柱！

使用保護柱的好處：

可以截留大部分不溶性顆粒；

可延長色譜柱的使用壽命；

實驗數據更精準、穩定；

保護柱可更換保護柱芯，經濟便捷。

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