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氣相色譜柱的柱效測定分析

來源:上海精瑞科學儀器有限公司   2021年12月18日 15:31  
  氣相色譜柱的柱效測定分析
  氣相色譜柱先將混合物分離,然后利用檢測器依次檢測已分離出來的組分。色譜柱的直徑為數毫米,其中填充有固體吸附劑或液體溶劑,所填充的吸附劑或溶劑稱為固定相。與固定相相對應的還有一個流動相。流動相是一種與樣品和固定相都不發生反應的氣體,一般為氮或氫氣。待分析的樣品在色譜柱頂端注入流動相,流動相帶著樣品進入色譜柱,故流動相又稱為載氣。載氣在分析過程中是連續地以一定流速流過色譜柱的;而樣品則只是一次一次地注入,每注入一次得到一次分析結果。樣品在色譜柱中得以分離是基于熱力學性質的差異。固定相與樣品中的各組分具有不同的親合力。當載氣帶著樣品連續地通過色譜柱時,親合力大的組分在色譜柱中移動速度慢,因為親合力大意味著固定相拉住它的力量大。親合力小的則移動快。
  在線色譜柱的檢定:可以在每次分析產品時進行檢定,主要考察峰對稱性、柱效、分離度、保留時間等內容,具體參數可以在相應產品的分析方法中規定,如果達不到分析方法中的規定指標,則該色譜柱不能用做該產品的分析。
  氣相色譜柱標準試液檢定:
  檢定周期:在線檢定不合格時,再生處理前后,需要報廢前。
  檢定方法:
  1.檢定溶液配制:乙二醇、對氯苯酚、壬酸甲酯、4-丙基苯胺、正十三烷、十一烷醇、十五烷的250ppm二氯甲烷溶液。
  2.分析條件:氣化室溫度為260℃,檢測器(FID)溫度為320℃,恒流速為1.0ml/min,柱溫箱恒定為130℃,進樣量為1μ,分流比為1:50,運行15分鐘。
  結果評價:每次進樣一針,分析完畢打印出一張帶有系統評價的譜圖,其中柱效和對稱因子以十五烷峰計。

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