（1）進樣口溫度

色譜儀進樣溫度的設定在進樣時略有降低，因為當樣品不分離時，樣品在汽化室停留時間較長，汽化速率稍慢，不會影響分離效果。溶劑聚焦和/或固定相聚焦也可以彌補汽化慢的問題。然而，噴油口的低溫極限可以保證待測試的元件在不瞬間分離時*汽化。否則，過低的注入溫度會導致高沸點組分的損失，從而影響分析的靈敏度和組分的重現性。當然，過高的溫度會導致樣品分解。

因此，應根據樣品的具體情況對樣品的進口溫度進行優化。在改變氣相色譜儀進樣口溫度時，應重新優化瞬時無流量時間的設定。

（2）探測器的溫度比取樣器高20℃~30℃。

（3）柱溫的選擇有利于組分的分離，但當溫度過低時，組分在柱內可能發生凝聚或傳質阻力增大，導致色譜峰的膨脹，甚至色譜峰的尾隨。柱溫高有利于傳質。但當柱溫過高時，分布系數變小，不利于分析。

結果表明，上佳柱溫等于樣品的平均沸點，或高于平均沸點10℃。

（4）為了減小初始光譜帶寬，非分流注入的載氣速度應較高，上限應基于分離度。導流出口流量（開啟導流閥后）一般為30～60mL/min,只要導流閥開啟時間設置正確，導流出口流量在該范圍內的變化對分析結果影響不大。

（5）樣品的采樣速度和數量的樣本數量一般不超過2μL。大量的樣本應選用大量襯，否則會出現樣本流落后。注射速度應該更快，盡量選擇自動取樣器。如果使用手動采樣，采樣速度再現性會影響氣相色譜儀分析結果。

（6）瞬時非分流時間的確定方法

瞬時非分流時間（又稱分離延遲時間、溶劑吹氣時間）的確定取決于樣品和溶劑的性質、內襯管的體積、進樣量、注入速度和載氣速度。因此，應在確定所有剩余條件后確定時間。

首先，設置較長的時間（90~120 s），以確保所有樣品組分進入色譜柱。對樣品進行分析后，以峰面積（k值應大于5）為測定指標，峰面積值為進色譜柱樣品的100%。然后逐步縮短注射時間（70，50，30），計算不同溶劑吹氣時間下同一組分的峰面積與di一次分析峰面積的比值，直至峰面積小于0.95。在這個時候，時間是zui短的。同一組分的峰面積可達di一次分析峰面積的95~99%，吹煉時間為好條件。

對于高沸點樣品的分析，延長非轉移時間有助于提高氣相色譜的靈敏度。對于低沸點樣品的分析，應盡可能地縮短非分流時間，消除溶劑尾跡，以保證分析的準確性。對于熱不穩定化合物，盡量采用冷柱注射技術。