sirion-biotech糾正缺陷基因治療遺傳病
SIRION Biotech于 2005 年在慕尼黑開始其業(yè)務(wù),其目標(biāo)是激發(fā)用于細(xì)胞和基因治療以及疫苗接種開發(fā)的新一代病毒載體技術(shù)。這意味著為腺相關(guān)病毒、慢病毒和腺病毒構(gòu)建新的、包羅萬象的病毒載體平臺,以加快其合作伙伴在藥物、化妝品和食品行業(yè)的進(jìn)步。
SIRION Biotech 現(xiàn)在是歐洲的研究和臨床前應(yīng)用病毒載體開發(fā)商和制造商。迄今為止,我們已經(jīng)完成了2000 多個(gè)各種規(guī)模的項(xiàng)目,與來自學(xué)術(shù)界和工業(yè)界的200 多個(gè)獨(dú)立客戶群體密切合作。我們還提供LentiBOOST®,這是一種高效的慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)增強(qiáng)劑,適用于治療性細(xì)胞類型,如 CAR-T 細(xì)胞和 CD34+ 造血干細(xì)胞。LentiBOOST® 目前已被納入 20 多項(xiàng) III 期和 I/II 期臨床試驗(yàn)。
sirion-biotech糾正缺陷基因治療遺傳病
成功的基因治療方法需要精確的基因傳遞和表達(dá)控制,適合臨床應(yīng)用的高度復(fù)雜的體內(nèi)環(huán)境。它們還需要在所有開發(fā)和生產(chǎn)階段進(jìn)行有效的成本控制。通過為整個(gè) AAV 價(jià)值鏈提供服務(wù),SIRION Biotech 是通往快速、經(jīng)濟(jì)高效的臨床載體的門戶。
SIRION Biotech 成功的關(guān)鍵:
臨床載體設(shè)計(jì)和優(yōu)化
載體衣殼優(yōu)化
早期生產(chǎn)力指標(biāo)評估
用于研發(fā)到后期臨床前應(yīng)用的平臺制造流程
上下游工藝優(yōu)化
從研發(fā)到臨床的成熟制造流程
在制造 100 多種不同衣殼和設(shè)計(jì) 2000 多種載體方面擁有豐富的經(jīng)驗(yàn)
與學(xué)術(shù)、監(jiān)管和行業(yè)合作伙伴的集中溝通
多語言開發(fā)經(jīng)理
用于臨床試驗(yàn)的載體優(yōu)化
SIRION BIOTECH 提供完整的項(xiàng)目管理,以發(fā)明新的、單獨(dú)優(yōu)化的 AAV 載體。SIRION 專有技術(shù)包括對所有必要框架的深刻理解,從而能夠創(chuàng)造新的知識產(chǎn)權(quán)。
成功實(shí)施 AAV 的 3 個(gè)層次
轉(zhuǎn)錄優(yōu)化
定制的載體設(shè)計(jì),包括啟動(dòng)子選擇和增強(qiáng)子元件,以保證您的遺傳策略在目標(biāo)組織中的最佳表達(dá)。
轉(zhuǎn)導(dǎo)優(yōu)化
AAV 衣殼突變和表面變異構(gòu)建以優(yōu)化組織趨向性。包括通過肽插入、改組和條形碼 AAV 庫進(jìn)行定向進(jìn)化的選項(xiàng)。
免疫原性優(yōu)化
AAV 衣殼表面調(diào)節(jié)以優(yōu)化/最小化您的 AAV 策略的免疫原性特征。
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