diatheva AKE0007說明書

Listeria Test
李斯特菌測試是一種創新的 CE IVD 標記檢測方法,用于檢測人血清中針對李斯特菌溶血素 O(由單核細胞增生李斯特菌釋放的毒素)的 IgG 抗體。ELISA 技術使該試劑盒易于使用,該檢測所基于的機制具有其他技術的*特異性,使該血清學檢測特別適用于李斯特菌病的早期診斷。
描述
李斯特菌病與單核細胞增生李斯特菌 (Lm) 引起的致命感染一樣罕見。Lm 是一種廣泛傳播的病原體,能夠感染動物和人類;這對孕婦來說尤其可怕,因為它可能導致敗血癥、早產、死產和流產。該設備基于 ELISA 原理(酶聯免疫吸附測定),包含所有用于執行測試的即用型試劑、校準品、陽性和陰性對照。結果很容易表示為 INDEX(樣品的 OD 值與截止值之間的比率)。常見應用包括: 非侵入性篩查測試,通過懷孕前和懷孕期間的計劃控制將李斯特菌病的風險降低;作為非免疫功能低下患者李斯特菌病診斷的輔助手段;
附加信息
尺寸 | 96 項測試 |
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應用 | 臨床診斷 |
產品類別 | 診斷套件 |
試劑類型 | 酶聯免疫吸附試驗 |
類別 | 李斯特菌 |
技術信息
尺寸 | 96 項測試 |
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技術 | 間接ELISA |
標本 | 人血清 |
測試時間 | 3小時 |
參考
妊娠期有李斯特菌病風險的婦女的臨床管理:國家指南回顧 | |
孕婦李斯特菌溶血素 O 抗體檢測:意大利試點研究的結果 |
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