冰凍切片過氧亞硝基陰離子活性氧(ONOO-)熒光測(cè)定試劑盒產(chǎn)品說明書
(中文版)
主要用途
冰凍切片過氧亞硝基陰離子活性氧(ONOO-)熒光測(cè)定試劑是一種旨在通過透膜熒光染色劑二氫羅丹明123,在組織細(xì)胞氧化條件下,產(chǎn)生綠色熒光,來定量檢測(cè)組織細(xì)胞內(nèi)過氧亞硝基陰離子活性氧族的生成和增加的*而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。可以被用于一氧化氮代謝、細(xì)胞凋亡、信號(hào)傳遞、衰老、代謝和營養(yǎng)學(xué)等的研究。適宜于冰凍動(dòng)物組織的分析。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌,即到即用,操作簡易,定性檢測(cè),性能穩(wěn)定。
技術(shù)背景
超氧自由基陰離子(superoxide radical;O2-)、過氧化氫(hydrogen peroxide;H2O2)、羥自由基或氫氧基(hydroxyl radical;OH-)、過氧化基(peroxyl radical;ROO-)、氫過氧自由基(hydroperoxyl;HOO)、烷氧自由基(alcoxyl radical)、氮氧基(nitric Oxide;NO-)、過氧亞硝基陰離子(peroxynitrite anion;ONOO-)次氯酸(hypochlorous acid;HOCl)、半醌自由基(semiquinone radical)、單線態(tài)氧氣(singlet oxygen)等細(xì)胞內(nèi)活性氧族(Reactive Oxygen Species;ROS)的產(chǎn)生和增多,將導(dǎo)致細(xì)胞衰老或凋亡。其中過氧亞硝基陰離子是由亞硝酸和過氧化氫反應(yīng)或超氧陰離子與一氧化氮反應(yīng)所產(chǎn)生,成為強(qiáng)力氧化劑和硝酸化劑,進(jìn)而與細(xì)胞內(nèi)的硫氫基(sulphydrils)、金屬分子、二氧化碳、酪氨酸殘基等目標(biāo)分子反應(yīng),引起細(xì)胞,包括DNA和蛋白大分子的損傷,導(dǎo)致各種炎癥、血管硬化和神經(jīng)退行性病變等。作為過氧亞硝基陰離子的特異性熒光探針二氫羅丹明123(dihydrorhodamine 123;DHR),是一種*自由通過細(xì)胞膜的染色劑。一旦受到過氧亞硝基陰離子的氧化,便釋放出產(chǎn)生強(qiáng)力綠色熒光的羅丹明123(rhodamine 123)。據(jù)此測(cè)定組織細(xì)胞內(nèi)過氧亞硝基陰離子活性氧族的濃度。
產(chǎn)品內(nèi)容
清理液(Reagent A) 20毫升
染色液(Reagent B) 40微升
稀釋液(Reagent C) 10毫升
產(chǎn)品說明書 1份
保存方式
保存 染色液(Reagent B)在-20℃冰箱里,嚴(yán)格避免光照;其余的保存在4℃冰箱里,有效保證6月
用戶自備
1.5毫升離心管:用于工作液配制的容器
培養(yǎng)箱或恒溫水槽:用于染色孵育
熒光顯微鏡:用于觀察熒光組織
實(shí)驗(yàn)步驟
實(shí)驗(yàn)開始前,將-20℃冰箱里的試劑盒中的 染色液(Reagent B)置入冰槽里融化, 稀釋液(Reagent C)置于室溫預(yù)熱。然后移出10微升 染色液(Reagent B)到新的1.5毫升離心管,加入990微升 稀釋液(Reagent C),混勻后,標(biāo)記為 染色工作液,置入暗室里。然后進(jìn)行下列操作。
1. 準(zhǔn)備5片待測(cè)的厚為10微米的未經(jīng)固著處理的冰凍切片
2. 置于室溫下,小心加上500微升預(yù)冷的 清理液(Reagent A),鋪滿整個(gè)切片表面
3. 小心移去切片上的 清理液(Reagent A)
4. 小心加上200微升室溫預(yù)熱的 染色工作液,鋪滿整個(gè)切片表面
5. 在37℃濕潤培養(yǎng)箱里,孵育20分鐘(注意:避免液體蒸發(fā))
6. 小心移去切片上的 染色工作液,避免光照
7. 小心加上500微升 清理液(Reagent A),鋪滿整個(gè)切片表面
8. 小心移去切片上的 清理液(Reagent A)
9. 放上蓋玻片或封片
10. 即刻在熒光顯微鏡下觀察(定性檢測(cè)):激發(fā)波長480nm或500nm,散發(fā)波長530nm――綠色熒光增強(qiáng),表明過氧亞硝基陰離子活性氧族(ONOO-)含量高
注意事項(xiàng)
1. 本產(chǎn)品為20次操作
2. 建議使用新鮮組織(手術(shù)切除后1小時(shí)內(nèi))制成的冰凍切片
3. 操作時(shí),須戴手套
4. 染色工作液避免光照
5. 孵育時(shí),須避免光照
6. 建議組織染色完成后,即刻進(jìn)行熒光定性分析
7. 如果背景熒光強(qiáng)度過大,可以稀釋 染色工作液10至1000倍
8. 可以使用2.5微摩爾尿酸或25微摩爾半胱氨酸(cysteine),觀察細(xì)胞熒光減弱或消失現(xiàn)象
9. 本公司提供過氧亞硝基陰離子解構(gòu)劑和清除劑溶液
10. 本公司提供系列活性氧檢測(cè)試劑產(chǎn)品
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
1. 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定
2. 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定熒光清晰
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