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真菌/酵母細胞繁殖鈣熒光白熒光定量檢測試劑盒

來源:銘修(上海)生物科技有限公司   2021年09月07日 14:56  

  真菌/酵母細胞繁殖鈣熒光白Calcofluor white)熒光定量檢測試劑盒

產(chǎn)品說明書(中文版)

 

主要用途

 

  真菌/酵母細胞繁殖鈣熒光白Calcofluor white)熒光定量檢測試劑是一種旨在通過熒光染色劑鈣熒光白與細胞壁中纖維素和殼多糖結(jié)合,產(chǎn)生熒光,定量測定真菌/酵母細胞繁殖的*而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。適用于各種(農(nóng)事的、環(huán)境的、工業(yè)的、臨床的)生長中的真菌/酵母細胞株。產(chǎn)品嚴格無菌,即到即用,性能穩(wěn)定,熒光清晰。 

 

技術(shù)背景

 

鈣熒光白(Calcofluor whiteCFW)是一種非特異性熒光增亮染料,結(jié)合β-鏈接的糖苷(glucosides),例如纖維素(cellulose)和殼多糖(chitin)等。作為真菌和酵母細胞染色劑之一的鈣熒光白,在熒光分光光度儀下(激發(fā)波長355nm,散發(fā)波長440nm),快速檢測真菌和酵母的污染和繁殖相對熒光強度與細胞量成線性正相關(guān)

 

產(chǎn)品內(nèi)容

 

  染色液Reagent A             

  強化液(Reagent B             毫升

產(chǎn)品說明書                                1

 

保存方式

 

保存在-20℃冰箱里,避免光照  強化液(Reagent B具有腐蝕性,注意操作安全;有效保證6

 

用戶自備

 

500微升1厘米光徑比色皿或96孔板:用于熒光分析的容器

熒光分光光度儀或熒光酶標儀:用于定量檢測染色細胞

 

實驗步驟

 

實驗開始前,將-20℃冰箱里的試劑盒放在室溫下融化,置于暗室里。然后進行下列操作。

 

1. 準備一管200微升待測的真菌/酵母細胞(注意:PH7.0

2. 加入xx微升  染色液(Reagent A,混勻

3. 室溫下,孵育5分鐘

4. (選擇步驟)加入xx微升  強化液(Reagent B,混勻

5. 即刻放進熒光分光光度儀或熒光酶標儀測讀:激發(fā)波長355nm,散發(fā)波長440nm

6. 繪制細胞生長曲線:縱座標(Y軸)為相對熒光單位RFU);橫坐標(X軸)為細胞數(shù)

 

注意事項

 

1. 本產(chǎn)品為20次操作

2. 操作時須戴手套

3. 整個操作須無菌操作

4. 建議細胞量在1000100000范圍為理想狀態(tài)

5. 孵育時,須避光

6. 注意避免樣品中含有植物細胞、藻類細胞等,干擾檢測

7. 熒光讀數(shù)過低,可以使用  強化液(Reagent B

8.   強化液(Reagent B具有腐蝕性,注意操作安全

9. 本公司提供系列細胞繁殖和毒性檢測試劑產(chǎn)品

 

質(zhì)量標準

 

1. 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定

2. 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定熒光清晰

 


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