真菌/酵母細胞繁殖鈣熒光白(Calcofluor white)熒光定量檢測試劑盒
產(chǎn)品說明書(中文版)
主要用途
真菌/酵母細胞繁殖鈣熒光白(Calcofluor white)熒光定量檢測試劑是一種旨在通過熒光染色劑鈣熒光白,與細胞壁中纖維素和殼多糖結(jié)合,產(chǎn)生熒光,來,定量測定真菌/酵母細胞繁殖的*而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。適用于各種(農(nóng)事的、環(huán)境的、工業(yè)的、臨床的)生長中的真菌/酵母細胞株。產(chǎn)品嚴格無菌,即到即用,性能穩(wěn)定,熒光清晰。
技術(shù)背景
鈣熒光白(Calcofluor white;CFW)是一種非特異性熒光增亮染料,結(jié)合β-鏈接的糖苷(glucosides),例如纖維素(cellulose)和殼多糖(chitin)等。作為真菌和酵母細胞染色劑之一的鈣熒光白,在熒光分光光度儀下(激發(fā)波長355nm,散發(fā)波長440nm),快速檢測真菌和酵母的污染和繁殖:相對熒光強度與細胞量成線性正相關(guān)。
產(chǎn)品內(nèi)容
染色液(Reagent A) 微升
強化液(Reagent B) 毫升
產(chǎn)品說明書 1份
保存方式
保存在-20℃冰箱里,避免光照; 強化液(Reagent B)具有腐蝕性,注意操作安全;有效保證6月
用戶自備
500微升1厘米光徑比色皿或96孔板:用于熒光分析的容器
熒光分光光度儀或熒光酶標儀:用于定量檢測染色細胞
實驗步驟
實驗開始前,將-20℃冰箱里的試劑盒放在室溫下融化,置于暗室里。然后進行下列操作。
1. 準備一管200微升待測的真菌/酵母細胞(注意:PH在7.0)
2. 加入xx微升 染色液(Reagent A),混勻
3. 室溫下,孵育5分鐘
4. (選擇步驟)加入xx微升 強化液(Reagent B),混勻
5. 即刻放進熒光分光光度儀或熒光酶標儀測讀:激發(fā)波長355nm,散發(fā)波長440nm
6. 繪制細胞生長曲線:縱座標(Y軸)為相對熒光單位(RFU);橫坐標(X軸)為細胞數(shù)
注意事項
1. 本產(chǎn)品為20次操作
2. 操作時須戴手套
3. 整個操作須無菌操作
4. 建議細胞量在1000至100000范圍為理想狀態(tài)
5. 孵育時,須避光
6. 注意避免樣品中含有植物細胞、藻類細胞等,干擾檢測
7. 熒光讀數(shù)過低,可以使用 強化液(Reagent B)
8. 強化液(Reagent B)具有腐蝕性,注意操作安全
9. 本公司提供系列細胞繁殖和毒性檢測試劑產(chǎn)品
質(zhì)量標準
1. 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定
2. 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定熒光清晰
相關(guān)產(chǎn)品
免責聲明
- 凡本網(wǎng)注明“來源:化工儀器網(wǎng)”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品,未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的,應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用,并注明“來源:化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者,本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責任。
- 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來源(非化工儀器網(wǎng))的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點和對其真實性負責,不承擔此類作品侵權(quán)行為的直接責任及連帶責任。其他媒體、網(wǎng)站或個人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時,必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來源,并自負版權(quán)等法律責任。
- 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題,請在作品發(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。