藥品試劑管理的注意事項有哪些？你漏了哪些呢（一）

來源：濟南來寶醫(yī)療器械有限公司 2021年08月16日 16:13

藥品試劑的管理總結(jié)

問題1

藥品試劑采購申請應明確哪些內(nèi)容？

解析：藥品試劑的名稱（如氯化鈉，還可提供CAS號）、規(guī)格（如500g）、型號（如分析純）、數(shù)量、需用日期，用途。

問題2

藥品試劑應驗收哪些內(nèi)容？

解析：外觀驗收：標簽信息是否與采購申請一致、是否有破損或污染；數(shù)量驗收；技術(shù)驗收。

問題3

藥品試劑如何做技術(shù)驗收？

問題4

藥品試劑的管理員應接受過哪些培訓？是否需要監(jiān)督？

解析：實驗室管理制度、質(zhì)量管理體系、相關的安全、相關記錄的填寫方法等。

需要監(jiān)督，可采取現(xiàn)場監(jiān)督、提問、檢查記錄等方式，重點監(jiān)督管制化學品的相關操作和記錄。可安排每年1次。

問題5

藥品試劑屬于設備，如何進行性標識？

解析：一般藥品試劑、配制的溶液不進行性編號，使用需記錄批次號。目前評審沒要求對藥品試劑進行性編號，實驗室可嘗試進行。不確定以后會不會有要求。

問題6

藥品試劑臺賬可包含哪些內(nèi)容？

解析：類別、藥品試劑名稱、CAS號、規(guī)格、型號、生產(chǎn)廠家、存放位置、月初數(shù)量、使用數(shù)量、購入數(shù)量、月末數(shù)量、庫存下限、注意事項等。

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