氣相色譜法–質譜法聯用是一種結合氣相色譜和質譜的特性，在試樣中鑒別不同物質的方法。其主要應用于工業檢測、食品安全、環境保護等眾多領域。

如農藥殘留、食品添加劑等；紡織品檢測如禁用偶氮染料、含氯苯酚檢測等。化妝品檢測如二惡烷，香精香料檢測等；電子電器產品檢測，如多溴聯苯、多溴聯苯醚檢測等；物證檢驗中可能涉及各種各樣的復雜化合物，氣質聯用儀器對于這些司法鑒定過程中復雜化合物的定性定量分析提供強有力的支持。

氣相色譜質譜聯用儀選型

如何正確選擇氣相色譜質譜聯用儀

1、決定質譜儀之種類

目前桌上型質譜儀主要分為二種：四極棒質譜儀及離子阱。四極棒質譜儀之原理為分子在離子源被離子化后，產生斷裂片后由推送電極推送，再經由加速電壓加速后通過四極棒，到達偵測器。帶電粒子經由四極棒所產生直流電壓(DC)及射頻(RF)所產生之電場中穩定變化，而過濾掉不同的荷質比(m/z)以達到分析不同分子的作用到達偵測器。離子阱之原理為離子在環電極及二個端蓋電極所產生的電場被困于離子阱之小空間中，經過射頻的掃描，使得離子不穩定而被激出(Eject)。其離子穿透率與四極柱不同，所以同一分析物圖譜之離子相對比例在四極棒及離子阱所得到的并不相同。

在一般長鏈純碳氫化合物分析中，由于結構多相似，僅差個別碳數而已，所以在質譜分析圖中所呈現的斷裂離子皆相近，所以此時離子之間之相對比例及分子離子(具分子量信息之離子)即為判定其成份之一依據。但由于離子阱本身的原理會造成離子相對比例與典型質譜不同，使得在鑒定時出現誤判。更由于當離子在離子阱的小空間之密度變大時容易產生離子-分子反應(自身CI反應)，使得原本為M+的離子經由碰撞后變成(M+1)+，造成在定性時產生誤判(將分子量由M誤認為M+1)，定量時出現偏差(質量偏移)及動態范圍變窄等問題。特別是對于分子量不大的溶劑及不純物之分析(主要成份遠大于不純物時)特別不利。目前雖然市場上已出現改良之四極棒式離子阱，仿照四極棒質譜儀將離子源獨立于離子阱外，但是受限于先天的設計，僅能將原本誤判之程度稍做改善，無法*消除M+1之現象。

離子阱之特別功能為質譜-質譜(MS/MS)，其作用為選取第一次分析時之斷裂之質量進行第二次碰撞，藉由所產生之斷裂片，由人為去判定其斷裂機制，推衍出其結構，多使用于LC/MS(液相層析質譜儀)上，因其圖庫并不周全，且分析物較不易產生斷裂離子，所以不得不藉由此法來輔助判定，一般在使用GC/MS時較少使用此法分析，因目前圖庫已建立相當完備，且GC所分析的樣品大都容易產生斷裂離子，已可提供相當之結構信息，故不須再使用MS/MS此項耗工又耗時之功能。

相對地，四極棒質譜儀則因為其穩定度高，動態線性范圍廣及產生之圖譜皆為典型圖譜所以是目前市場上普遍使用之桌上型氣相層析質譜儀之種類。

在質譜儀分析中有二種收集斷裂片數據之方式：全掃描及選擇離子監測，全掃描是偵測所有斷裂片，具有可執行圖庫搜尋之能力;而選擇離子監測是在分析已知物時，僅選取已知物的數個斷裂片收集其訊號強度，由于掃描的次數增加，所以靈敏度增加，但卻因失去其它斷裂片之訊號，所以也失去了可執行圖庫搜尋之能力，所以只能用在分析已知物的定量上。目前一般的GC/MS一次只能執行一種模式，不能同時執行二種模式，只有PerkinElmer具有同時執行兩種模式之功能，在增加感度時又能保有其圖庫搜尋之功能。

2、高真空泵浦之選擇

在GC/MS的分析中，真空是*之要素，它決定了分析之再現性與可預期性，也使得儀器具有高靈敏度及保護偵測器，所以高真空泵浦之選擇就相當的重要。目前最常見就是擴散泵浦及渦輪泵浦二種，根據其擴散泵浦原理，擴散泵浦會有油氣污染之問題(因為必須加油使其運作)，且于開機關機時必須耗時等待，所以要有高靈敏度及快速分析的數據就必須要選擇渦輪泵浦。

3、偵測器之選擇