1．水樣預處理

(1) 量取250 mL水樣置于蒸餾瓶中，加數粒小玻璃珠以防暴沸，再加二滴甲基橙指示液，用磷酸溶液調節至pH4(溶液呈橙紅色)，加5.0 mL硫酸銅溶液(如采樣時已加過硫酸銅，則補加適量)。

如加入硫酸銅溶液后產生較多量的黑色硫化銅沉淀，則應搖勻后放置片刻，待沉淀后，再滴加硫酸銅溶液，至不再產生沉淀為止。

(2) 連接冷凝器，加熱蒸餾，至蒸餾出約225 mL時，停止加熱，放冷。向蒸餾瓶中加入25 mL水，繼續蒸餾至餾出液為250 mL為止。

蒸餾過程中，如發現甲基橙的紅色褪去，應在蒸餾結束后，再加1滴甲基橙指示液。如發現蒸餾后殘液不呈酸性，則應重新取樣，增加磷酸加入量，進行蒸餾。

2．標準曲線的繪制：于一組8支50 mL比色管中，分別加入0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00、10.00、12.50mL苯酚標準中間液，加水至50 mL標線。加0.5mL緩沖溶液，混勻，此時pH值為10.0±0.2，加4-氨基安替比林溶液1.0mL，混勻。再加1.0mL鐵溶液，充分混勻，放置10min后立即于510nm波長處，用20mm比色皿，以水為參比，測量吸光度。經空白校正后，繪制吸光度對苯酚含量(mg)的標準曲線。

3．水樣的測定：分取適量餾出液于50mL比色管中，稀釋至50mL標線。用與繪制標準曲線相同步驟測定吸光度，計算減去空白試驗后的吸光度。空白試驗是以水代替水樣，經蒸餾后，按與水樣相同的步驟測定。水樣中揮發酚類的含量按下式計算：

式中：m—水樣吸光度經空白校正后從標準曲線上查得的苯酚含量(mg)；

V—移取餾出液體積(mL)。

QYZL-6B產品介紹：

主要技術指標：

型號：QYZL-6B