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如何使用超氧陰離子測試盒?看完本篇你就知道了

來源:上海索寶生物科技有限公司   2021年07月06日 10:54  
  超氧陰離子測試盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗,已知濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。
 
  試劑盒的產生正是為了使實驗人員能夠擺脫繁重的試劑配制及優(yōu)化過程,所以試劑盒中一般配備有相應的使用說明書,用戶按照說明書不需或只需少量的優(yōu)化即可得到滿意的結果。
 
  操作步驟是試劑盒說明書中Z重要的部分,內容應準確、簡潔、易懂,排版上操作步驟使人一目了然,操作步驟為試劑盒的靈魂。
 
  接下來讓我們來了解一下超氧陰離子測試盒的操作方法吧
 
  1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
 
  2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
 
  3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
 
  4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
 
  5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
 
  6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
 
  7.溫育:操作同3。
 
  8.洗滌:操作同5。
 
  9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.
 
  10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
 
  11.超氧陰離子測試盒測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各
 
  以上內容便是本次為大家分享關于超氧陰離子測試盒的相關信息,希望大家在看完之后能夠對該產品有更多的了解。

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