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panagene PNAClamp說明書
PNAClamp™
描述
PNAClamp™ 技術是基于 PNA 的 PCR 鉗制技術，它選擇性地僅擴增突變的目標 DNA 序列作為與主要野生型 DNA 序列的混合物中的一小部分。PNAClamp™ 技術充分利用了 PNA 探針的優勢，這些探針具有很強的結合親和力、對其互補鏈的特異性以及作為引物的 DNA 聚合酶根本無法識別的特性。
PNAClamp™ 技術可以很容易地應用于通過 PCR 擴增僅檢測與野生型 DNA 序列的混合物中的突變 DNA 序列。野生型 DNA 片段不能被緊密結合的 PNA 探針擴增，而只有突變的 DNA 序列可以通過 PCR 擴增選擇性地擴增。
特點和優勢
準確檢測 50 ng 正常細胞中 1% 的突變
使用 PNA 鉗位技術可以選擇性地擴增和檢測突變的 DNA。它是一種能夠以1%的高靈敏度檢測少量DNA的技術。
*
PNAClamp™ 和 D-sequencing 之間的比較數據
- - 使用晚期 NSCLC 患者的 FFPE 組織
- - PNAClamp™ 檢測率更高（PNAClamp™ 34%，D-Sequencing 26%）
- - 非確定性數據率低（2%以內）
各種標本的突變檢測
各種標本的 D-Sequencing 比較數據 [Exon21 c.2573T > G(L858R) 突變體]：PNAClamp™ 可以使用 FFPE 組織、胸腔積液和細胞學樣本以更高的靈敏度檢測突變
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