土壤N-乙酰-β-D-葡萄糖苷酶(Solid-N-acetyl-β-D-glucosidase,
S-NAG)試劑盒說明書
分光光度法 50 管/24 樣
正式測定前務(wù)必取 2-3 個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定測定意義:
S-NAG 是溶酶體中的一種酸性水解酶,由土壤微生物分泌。S-NAG 活性變化與機體某些病理狀態(tài)密切相關(guān)。
測定原理:
S-NAG 分解 β-N-乙酰氨基葡萄糖苷生成對-硝基苯酚,后者在 400nm 有最大吸收峰,通過測定吸光值升高速率來計算NAG 活性。
自備用品:
可見分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL 玻璃比色皿、甲苯(不允許快遞)和蒸餾水。
試劑組成和配制:
試劑一:甲苯 5mL×1 瓶,4℃保存;(自備)
試劑二:粉劑×2 瓶,-20℃保存;臨用前每瓶加入 6mL 蒸餾水,充分溶解備用,用不完的試劑仍-20℃保存;
試劑三:液體 25mL×1 瓶,4℃保存; 試劑四:液體 50mL×1 瓶,4℃保存; 樣品處理:
新鮮土樣自然風(fēng)干或 37 度烘箱風(fēng)干,過 30~50 目篩。
測定步驟:
試劑名稱 | 測定管 | 對照管 |
風(fēng)干土樣(g) | 0.05 | 0.05 |
試劑一(μL) | 25 | 25 |
| 室溫振蕩混勻 15min | 90℃振蕩混勻 15min |
試劑二(μL) | 400 |
|
蒸餾水(μL) |
| 400 |
試劑三(μL) | 500 | 500 |
混勻, 37℃振蕩反應(yīng) 1h 后,立即 90℃水浴 5min(蓋緊,防止水分散失),流水冷卻 10000g 25℃離心 10min,取上清液
上清液(μL) | 500 | 500 |
試劑四(μL) | 1000 | 1000 |
充分混勻,室溫靜置 2min 后,400nm 處蒸餾水調(diào)零,測定吸光值 A,計算 ΔA=A 測定管-A 對照管。每個測定管設(shè)一個對照管。
S-NAG 活力計算:
標(biāo)準(zhǔn)條件下測定的回歸方程為 y = 0.00645x -0.0054;x 為標(biāo)準(zhǔn)品濃度(μmol/L),y 為吸光值。單位的定義:每天每 g 土樣中產(chǎn)生 1 μmol 對-硝基苯酚定義為一個酶活力單位。
S-NAG 活力(μmol/d/g 土樣)= (ΔA+0.0054) ÷0.00645×V 反總÷W÷T =68.84×(ΔA+0.0054)
T:反應(yīng)時間,1h=1/24d; V 反總:反應(yīng)體系總體積:9.25×10-4 L;W:樣本質(zhì)量,0.05g。
實驗代做服務(wù):
|
免責(zé)聲明
- 凡本網(wǎng)注明“來源:化工儀器網(wǎng)”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品,未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的,應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用,并注明“來源:化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者,本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責(zé)任。
- 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來源(非化工儀器網(wǎng))的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點和對其真實性負(fù)責(zé),不承擔(dān)此類作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。其他媒體、網(wǎng)站或個人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時,必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來源,并自負(fù)版權(quán)等法律責(zé)任。
- 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題,請在作品發(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。