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無水吡啶介紹

來源:北京華科盛精細化工產(chǎn)品貿(mào)易有限公司   2021年04月27日 14:51  

北京華科盛精細化工產(chǎn)品貿(mào)易有限公司生產(chǎn)銷售無水吡啶:化學性質

吡啶及其衍生物比苯穩(wěn)定,其反應性與硝基苯類似。典型的芳香族親電取代反應發(fā)生在3、5位上,但反應性比苯低,一般不易發(fā)生磺化等反應。吡啶是一個弱的三級胺,在乙醇溶液內(nèi),能與多種酸(如或高氯酸等)形成不溶于水的鹽。工業(yè)上使用的吡啶,約含1%的2-甲基吡啶,因此可以利用成鹽性質的差別,把它和它的同系物分離。吡啶還能與多種金屬離子形成結晶形的絡合物。吡啶比苯容易還原,如在金屬鈉和乙醇的作用下還原成六氫吡啶(或稱哌啶)。吡啶與過氧化氫反應,易被氧化成N-氧化吡啶。

吡啶堿性和成鹽

吡啶氮原子上的未共用電子對可接受質子而顯堿性。吡啶的共軛酸(N原子上接受一個質子后的吡啶)的pKa為5.25,比氨(pKa9.24)和脂肪胺(pKa 10~11)的酸性更強(pKa越小酸性越強)。原因是吡啶中氮原子上的未共用電子對處于sp2雜化軌道中,其s軌道成分較sp3雜化軌道多,離原子核近,電子受核的束縛較強,給出電子的傾向較小,因而與質子結合較難,堿性較弱。但吡啶與芳胺(如苯胺,pKa 4.6)相比,堿性稍強一些。
吡啶與強酸可以形成穩(wěn)定的鹽,某些結晶型鹽可以用于分離、鑒定及精制工作中。吡啶的堿性在許多化學反應中用于催化劑脫酸劑,由于吡啶在水中和有機溶劑中的良好溶解性,所以它的催化作用常常是一些無機堿無法達到的。
吡啶不但可與強酸成鹽,還可以與路易斯酸成鹽。
此外,吡啶還具有叔胺的某些性質,可與鹵代烴反應生成季銨鹽,也可與酰鹵反應成鹽。無水吡啶

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