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原子熒光分光光度計和原子吸收的不同之處在哪里?

來源:上海昔今生物集團有限公司   2021年03月24日 22:28  
  原子熒光分光光度計是利用原子熒光譜線的波長和強度進行物質的定性與定量分析。原子熒光是原子蒸氣吸收特征波長的輻射之后,原子激發(fā)到高能級,激發(fā)態(tài)原子接著以輻射方式去活化,由高能級躍遷到較低能級的過程中所發(fā)射的光。而原子吸收分光光度法是基于基態(tài)原子對共振光的吸收。原子熒光與原子吸收的區(qū)別有:

(1)光路不同:原子吸收光源、原子化器和檢測器在一條光路上;原子熒光為垂直光路。

(2)原理不同:原子吸收利用原子的特征吸收光譜;原子熒光則利用原子的激發(fā)-躍遷光譜(熒光)。原子熒光的特長是測量As,Se,Hg等一些過度元素和特殊的金屬元素。原子熒光和原子吸收在實驗室里沒有ICPMS的情況下作為互補,可以測量大部分金屬元素和過度元素。具體誰更有*性,檢測限更低要根據具體的元素來定。

(3)靈敏度不同:對于原子吸收,增加光源強度同時會增加背景吸收,而原子熒光信號強度與激發(fā)光源強度成正比,故靈敏度可以大大提高。

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