1、流動(dòng)相
A、流動(dòng)相純度：

建議使用色譜純及以上的級(jí)別的流動(dòng)相（乙酸乙酯：環(huán)己烷=1:1或二氯甲烷）。

B、流動(dòng)相應(yīng)滿足實(shí)驗(yàn)過程需求

使用前，請務(wù)必要按照凝膠凈化色譜柱上的標(biāo)簽規(guī)格（乙酸乙酯：環(huán)己烷=1:1或二氯甲烷）要求配置相應(yīng)的的流動(dòng)相，流動(dòng)相應(yīng)滿足實(shí)驗(yàn)過程需求，對(duì)于柱體上標(biāo)有流動(dòng)相為乙酸乙酯：環(huán)己烷=1:1的凝膠色譜柱,流動(dòng)相只能使用（乙酸乙酯：環(huán)己烷=1:1）,尤其是不能使用二氯甲烷作為它的流動(dòng)相,否則將會(huì)對(duì)凝膠色譜柱的填料的膨脹系數(shù)造成影響,從而使得柱子不能夠有效的使用。需要使用0.45微米的濾膜過濾并超聲脫氣混合均勻。

C、流動(dòng)相的用量:

流動(dòng)相的用量:由于方法中的流速為5mL/min，如果實(shí)驗(yàn)樣品的數(shù)量很多，應(yīng)該一次性配好流動(dòng)相充足的量，避免中途在往試劑瓶里添加。否則易產(chǎn)生氣泡，導(dǎo)致基線不穩(wěn)。
2、樣品溶劑的選擇

在使用GPC時(shí),請注意樣品溶劑對(duì)凝膠色譜柱的影響, 即，在選擇樣品溶劑時(shí)，應(yīng)該選擇與流動(dòng)相極性相符的溶劑，盡量使用流動(dòng)相作為樣品溶劑。

3、輸液泵壓力偏高時(shí)

如發(fā)現(xiàn)控制面板上的輸液泵壓力變大或報(bào)警停泵時(shí)，請將儀器的放空濾片座卸下來用流動(dòng)相超聲清洗10~20min后，再安裝上使用。

4、在較長時(shí)間內(nèi)不使用GPC凝膠系統(tǒng)時(shí)

請您先用對(duì)應(yīng)的流動(dòng)相將凝膠色譜柱沖洗10～20min，然后取下，用*的聚四氟堵頭將其兩端封好，在下次使用時(shí)再重新安裝上，然后以其所使用的流動(dòng)相沖洗十分鐘以上（使其基線達(dá)到平穩(wěn)）后，在進(jìn)行使用。

5、GPC管路的清洗

若使用GPC與濃縮儀器做茶葉等顏色較深的樣品時(shí)（當(dāng)回收率降低時(shí)），請每隔半個(gè)月將凝膠凈化色譜柱拆下來，用一個(gè)不銹鋼兩通替代柱子連接管路，然后把流動(dòng)相換成甲醇：丙酮（1:1），沖洗管路一個(gè)小時(shí)，然后換回流動(dòng)相沖洗二十分鐘，再把凝膠柱安裝上，再做實(shí)驗(yàn)。

6、保護(hù)柱（預(yù)柱）的清洗

當(dāng)回收率降低時(shí)，如有保護(hù)柱（預(yù)柱）的話，用甲醇：丙酮（1:1），低流速反向沖洗二十分鐘。

7、濃縮杯的清洗

當(dāng)回收率降低時(shí)，查看濃縮杯是否臟污，如臟污，建議將濃縮杯取下，用濃硫酸或10%的稀硝酸清洗，再用純水洗凈吹干，再使用。

8、濃縮儀氮?dú)馀c真空壓力的調(diào)節(jié)

在使用Liqvap濃縮儀時(shí),請將真空泵的負(fù)壓表部分的量程調(diào)到-40kpa左右,氮?dú)鈮毫Ρ淼某隹诹砍陶{(diào)到0.05Mpa左右（儀器的后面也有一個(gè)小的分壓表也調(diào)到0.05Mpa左右，SPE 與之相同，小的分壓表也調(diào)到0.05Mpa左右）.(一般在工程師安裝調(diào)試完成后,則不需要客戶再做其他的操作)。

9、避免燙傷

在使用過程中，請勿用手觸碰濃縮儀的加熱外壁，以免將手燙傷。

10、及時(shí)傾倒廢液

請注意及時(shí)處理廢液瓶，以避免廢液過滿而流出所造成的污染。

11、自動(dòng)液體處理器的維護(hù)

請您在使用過程中不要隨便移動(dòng)、變更樣品盤上的樣品架，因?yàn)樵撐恢迷诎惭b時(shí)已經(jīng)調(diào)整好，移動(dòng)、變更樣品盤上的樣品架，將可能會(huì)發(fā)生進(jìn)樣針折斷等事故。在實(shí)驗(yàn)結(jié)束以后，請盡可能的對(duì)其做一些防塵措施，以便延長其使用的壽命。

12、實(shí)驗(yàn)結(jié)束操作

實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，請點(diǎn)擊工作站左側(cè)下方的【手動(dòng)操作】按鈕，選擇【GPC信息】項(xiàng)，點(diǎn)擊【輸液泵】中的【停止】按鈕，將輸液泵關(guān)閉后，再關(guān)閉工作站，然后分別將儀器及電腦的電源關(guān)閉。