蛋白質的N-聚糖化在各類生物學現象中起到十分重要的作用。特別是,我們已經了解存在于糖鏈末端的唾液酸及其鏈修飾類型是與多種疾?。ㄈ纾嚎乖院筒《靖腥荆┫嚓P的重要因素。近年來,已廣泛使用質譜(MS)進行聚糖分析。然而,依然存在與唾液酸殘基相關的各類問題,這是因為此類物質不穩定且由于其本身的不穩定性導致容易在分析過程中損失。此外,無法通過MS區分鍵合異構體。
島津開發的技術唾液酸鍵合特異性烷基酰胺化(SALSA)法(針對血清源N-聚糖)穩定唾液酸殘基,使用島津MALDImini-1緊湊型MALDI數字離子阱(MALDI-DIT)質譜儀實施唾液酸鍵合異構體鑒定和結構分析。通過SALSA法穩定唾液酸并結合使用MALDImini-1實施MS3分析是一種有效的聚糖結構分析技術(包括唾液酸的鏈修飾類型)。
唾液酸鍵合特異性烷基酰胺化(SALSA)方法示意圖
使用MALDImini-1獲得的血清糖蛋白衍生N-聚糖質譜結果(MS)
通過MS2檢測對比三天線聚糖
二天線聚糖m/z 2448.1的MS3質譜圖
MALDImini-1基質輔助激光解吸/電離數字離子阱質譜
MALDImini-1數字離子阱(DIT)技術是島津*的原創技術,緊湊迷你的體積,即可實現MS多級的檢測。寬范圍的分子量范圍提供更多新可能,適用于大量應用。糖肽分析、抗體化學修飾位點、未知生物分子結構分析,蛋白質、多肽、翻譯后修飾肽、脂質等。
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