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激光共聚焦顯微鏡是20世紀80年代中期發(fā)展起來并得到廣泛應(yīng)用的新技術(shù) ，它是激光、電子攝像和計算機圖像處理等現(xiàn)代高科技手段滲透，并與傳統(tǒng)的光學(xué)顯微鏡結(jié)合產(chǎn)生的先進的細胞分子生物學(xué)分析儀器，在生物及醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域的應(yīng)用越來越廣泛，已經(jīng)成為生物醫(yī)學(xué)實驗研究的*工具 。
傳統(tǒng)熒光顯微鏡使用熒光物質(zhì)標志細胞中的特定結(jié)構(gòu)，不僅圖像與背景的對比度增強，而且由于許多熒光顯微鏡的光源使用短波長的紫外光，大大提高了分辨率(δ=0.61·λ/NA，其中δ為顯微鏡的分辨率;λ為照明光線的波長;NA 為物鏡的數(shù)值孔徑)。
但當所觀察的熒光標本稍厚時，傳統(tǒng)熒光顯微鏡一個難以克服的缺點就顯現(xiàn)出來:焦平面以外的熒光結(jié)構(gòu)模糊、發(fā)虛。
原因是大多數(shù)生物學(xué)標本是層次區(qū)別的重疊結(jié)構(gòu)(如耳蝸基底膜。其實是外毛細胞 、多種支持細胞 、神經(jīng)纖維等組成的空間結(jié)構(gòu))
在普通光學(xué)顯微鏡下聚焦平面的變化， 會表現(xiàn)出不同的形態(tài)。假若熒光標記的結(jié)構(gòu)在不同層次上都有分布，且重疊在一起，反射熒光顯微鏡(epifluorescent microscope)不僅從焦平面上收集光量，而且來自焦平面上方或下方的散射熒光也被物鏡所接收，熒光顯微鏡的光學(xué)分辨率就要大大降低 。
在傳統(tǒng)光學(xué)顯微鏡基礎(chǔ)上，激光掃描共聚焦顯微鏡用激光作為光源，采用共軛聚焦原理和裝置，并利用計算機對所觀察的對象進行數(shù)字圖像處理觀察、分析和輸出。
其特點是可以對樣品進行斷層掃描和成像，進行無損傷觀察和分析細胞的三維空間結(jié)構(gòu)。
同時，利用免疫熒光標記和離子熒光標記探針，該技術(shù)不僅可觀察固定的細胞、組織切片,還可以對活細胞的結(jié)構(gòu)、分子、離子及生命活動進行實時動態(tài)觀察和檢測，在亞細胞水平上觀察諸如 CapH 值，膜電位等生理信號及細胞形態(tài)的變化，成為形態(tài)學(xué)、分子細胞生物學(xué)、神經(jīng)科學(xué)、藥理學(xué)、遺傳學(xué)等領(lǐng)域中新一代強有力的研究工具 ，豐富了人們對細胞生命現(xiàn)象的認識。
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