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尿蛋白檢測試劑盒(麗春紅比色法)說明書

來源:青島捷世康生物科技有限公司   2021年01月22日 15:05  

產品簡介:

在尿液樣本中加入蛋白沉淀劑和麗春紅S,離心,蛋白質-染料復合物被沉淀下來,將沉淀物加入堿性溶液溶解后,分光光度法檢測560nm處吸光度,計算蛋白含量。Leagene 尿蛋白檢測試劑盒(麗春紅比色法)主要用于定量檢測尿液中蛋白含量,較雙縮脲法靈敏,對白蛋白的敏感性比球蛋白要高。

 產品組成:

                     規格 

名稱

 

100T

儲存

試劑(A): 磺基水楊酸溶液

100ml

RT 避光

試劑(B): 麗春紅S試劑(10×)

10ml

RT 避光

試劑(C): Alkaline Buffer

200ml

RT

試劑(D): 蛋白標準(BSA)

20mg

RT

試劑(E): 蛋白標準配制液

1.5ml

RT

使用說明書

1份

自備材料:

  1. 蒸餾水
  2. 離心管、試管
  3. 比色杯、分光光度計

操作步驟(僅供參考)

  1. 取適量麗春紅S試劑(10×),按1:9加入蒸餾水,稀釋至1×,室溫可保存2~3個月。
  2. 1ml蛋白標準配制液加入到蛋白標準(BSA)中,充分溶解后配制成20mg/ml的蛋白標準溶液,配制后可立即使用,溶解后的蛋白標準溶液應-20℃保存。
  3. 取適量20mg/ml蛋白標準,稀釋至濃度分別為0、200、400、600、800、1000、1200、1600μg/ml或所需濃度。特別提示:待測蛋白溶解于什么樣的稀釋液中,蛋白標準也宜溶解于什么樣的稀釋液中;例如待測蛋白溶解于蔗糖中,亦取20mg/ml蛋白標準溶解于蔗糖中,一般也可以用0.9%NaCl或PBS作為溶解BSA稀釋液。稀釋后的蛋白標準也應-20℃長期保存。
  4. 制作蛋白標準曲線: 各取100μl上述稀釋度的蛋白標準, 與測定樣本操作相同(見第6步) 0號管空白調零比色杯光徑1cm560nm比色,制成標準曲線。

       5.半定量實驗:取3~5ml新鮮尿液轉移入小試管,滴加磺基水楊酸溶液3~4滴,形成界  面,立即觀察,如有渾濁,提示尿液中含有蛋白質,渾濁深淺表示含量多少。?

陰性(-)

不顯渾濁

可疑(±)

輕微渾濁,隱約可見,含蛋白量約為0.05~0.2g/L

(+)

明顯渾濁,無顆粒出現,含蛋白量約為0.3g/L

(2+)

稀薄乳樣渾濁,出現顆粒,,含蛋白量約為1g/L

(3+)

乳濁,有絮片狀沉淀,含蛋白量約為3g/L

(4+)

絮片狀沉淀,含蛋白量>5g/L

        6.取離心管,根據上述半定量實驗測得的蛋白濃度按下表要求加入待測樣本和蒸餾水,再加入1ml 1×麗春紅S試劑,混勻3500g離心10min,將上清緩緩倒出后,倒置于濾紙上數分鐘,用濾紙條吸附管壁上多余的試劑(勿觸及管低沉淀)。再加入2ml Alkaline Buffer至沉淀中,充分混合使沉淀溶解。

蛋白濃度

待測樣本

蒸餾水

<1g/L

100μl

1~3g/L

50μl(測得值×2)

50μl

>3g/L

10μl(測得值×10)

90μl

 7、分光光度計測定560nm波長處的吸光度,如無560nm,540~595nm之間的波長也可,根據標準曲線計算出樣品的蛋白濃度。
 

參考區間: 46.5±18.1 mg/L

注意事項:

1.蛋白標準(BSA)粉末溶解于蛋白標準配制液后,即獲得蛋白標準原液,該原液中含有防腐劑,不影響后續檢測,該蛋白標準原液-20℃長期保存。

2.待測蛋白溶解于什么樣的稀釋液中,蛋白標準也宜溶解于什么樣的稀釋液中,否者待測蛋白與蛋白標準中所含非蛋白成分不一致,有可能導致測定不準確。

3.待測樣本蛋白含量<0.1g/L時,可用1ml樣本加0.1ml麗春紅S試劑(10×),混勻,余下操作同上

4.本試劑盒也可以用酶標儀檢測,可檢測1000T以上。

5.本法較為靈敏,較比濁法誤差小,膽紅素<4mg/L時對結果無影響,也不受室溫影響。為了加快BCA法測定蛋白濃度的速度可以適當用微波爐加熱,但是切勿過熱。室溫保存。蛋白標準配制成溶液后-20凍存。

6.離心沉淀后上清液必須全部去除但不損失沉淀物否則可影響比色結果為了加快BCA法測定蛋白濃度的速度可以適當用微波爐加熱,但是切勿過熱。室溫保存。蛋白標準配制成溶液后-20凍存。

7.為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

有效期: 12個月有效。蛋白標準配制成溶液后應-20℃凍存。

 

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